Przejdź do zawartości
Merck

910074

Sigma-Aldrich

27,27-Dimethyl-25-oxo-3,6,9,12,15,18,26-heptaoxaoctacosanoic acid

≥95%

Synonim(y):

2-2-2-2-2-2-6 11779 linker, OtBu-PEG6-kwas, Łącznik dwufunkcyjny

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H44O10
Masa cząsteczkowa:
480.59
Kod UNSPSC:
12352106

Próba

≥95%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: linker

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(CCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCC(O)=O)OC(C)(C)C

Zastosowanie

Ten heterobifunkcyjny, sieciowany PEG-ami kwas 27,27-dimetylo-25-okso-3,6,9,12,15,18,26-heptaoksaoktakozanowy posiada grupę karboksylową na jednym końcu i chroniony t-butylem kwas karboksylowy na drugim i wykazuje zarówno hydrofobowe, jak i hydrofilowe ugrupowania do zastosowań biologicznych. Łącznik może być stosowany do biokoniugacji lub jako budulec do syntezy małych cząsteczek, koniugatów małych cząsteczek i/lub biomolekuł lub innych związków narzędziowych dla biologii chemicznej i chemii medycznej, które wymagają ligacji. Przykłady zastosowań obejmują jego syntetyczne włączenie do koniugatów przeciwciało-lek lub chimer ukierunkowanych na proteolizę( cząsteczki11779 ) do ukierunkowanej degradacji białek, gdzie region łącznika jest określany jako 2-2-2-2-2-2-6.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej