907294

Fmoc-L-Photo-Phe-OH

≥95%

• Synonim(y): (S)-2-((((9H-Fluoren-9-ylo)metoksy)karbonylo)amino)-3-(4-(3-(trifluorometylo)-3H-diazyryno-3-ylo)fenylo)kwas propanowy, N-α-(9-fluorenylometyloksykarbonylo)-4-(trifluorometylodiaziryno)-L-fenyloalanina, Aminokwas diazirynowy, Aminokwas fotosieciujący, Blok konstrukcyjny fotoprojektora, Fmoc-Tdf-OH, Photo-Phe
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₂₀F₃N₃O₄
• Numer CAS: 133342-64-0
• Masa cząsteczkowa: 495.45
• Numer MDL: MFCD30187628
• Kod UNSPSC: 12352209
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• przydatność reakcji: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Zastosowanie: peptide synthesis
• grupa funkcyjna: Fmoc
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: FC(F)(F)C5(N=N5)c1ccc(cc1)C[C@H](NC(=O)OCC2c3c(cccc3)c4c2cccc4)C(=O)O
• InChI: 1S/C26H20F3N3O4/c27-26(28,29)25(31-32-25)16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(33)34)30-24(35)36-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,30,35)(H,33,34)/t22-/m0/s1
• Klucz InChI: UHXIAQUVGJCYSA-QFIPXVFZSA-N

Opis

Zastosowanie

Fmoc-L-Photo-Phe-OH to zawierający diazirynę, chroniony Fmoc fenylalanina aminokwas i wielofunkcyjny fotosieciujący. Jego włączenie do peptydów lub małocząsteczkowych sond i narzędzi pozwala na znakowanie metodą powinowactwa fotoelektrycznego celów komórkowych i interakcji białko-białko po napromieniowaniu światłem UV (∼360 nm) w celu utworzenia wiązania kowalencyjnego. Ten i inne wielofunkcyjne bloki konstrukcyjne sond będą nadal przyspieszać badania nad odkrywaniem leków w celu badania mechanizmów komórkowych, identyfikacji/walidacji celów i zrozumienia tradycyjnie nieleczalnych celów. Niezabezpieczona wersja jest również dostępna jako 907340.

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Covalent modifier-type aggregation inhibitor of amyloid-β based on a cyclo-KLVFF motif

Mode of Action of cGMP-dependent Protein Kinase-specific Inhibitors Probed by Photoaffinity Cross-linking Mass Spectrometry

Trifluorometylodiazyryna: skuteczna sonda sieciowania indukowanego fotoindukcją do badania tworzenia amyloidu

Prosta i wszechstronna metoda znakowania fotoforów fenylodiazyryny

Łowienie celów dla leków: A Focus on Diazirine Photoaffinity Probe Synthesis

Photo-affinity labeling (PAL) in chemical proteomics: a handy tool to investigate protein-protein interactions (PPIs)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3