Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

907340

Sigma-Aldrich

H-L-Photo-Phe-OH

≥98%

Synonim(y):

4-(trifluorometylodiaziryno)-L-fenyloalanina, Aminokwas diazirynowy, Aminokwas fotosieciujący, Blok konstrukcyjny fotoprojektora, H-Tdf-OH, Kwas(S)-2-amino-3-(4-(3-(trifluorometylo)-3H-diazyryno-3-ylo)fenylo)propanowy, Photo-Phe

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10F3N3O2
Numer CAS:
92367-16-3
Masa cząsteczkowa:
273.21
Numer MDL:
MFCD30187606
Kod UNSPSC:
12352101

Próba

≥98%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

dostępność

available only in USA

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C2(N=N2)c1ccc(cc1)CC(N)C(=O)O

InChI

1S/C11H10F3N3O2/c12-11(13,14)10(16-17-10)7-3-1-6(2-4-7)5-8(15)9(18)19/h1-4,8H,5,15H2,(H,18,19)

Klucz InChI

HRGXDARRSCSGOG-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

H-L-Photo-Phe-OH to zawierający diazirynę fenylalanina aminokwas i wielofunkcyjny fotosieciujący
. Jego włączenie do peptydów lub małocząsteczkowych sond i narzędzi pozwala na znakowanie metodą powinowactwa fotoelektrycznego celów komórkowych i interakcji białko-białko po napromieniowaniu światłem UV (∼360 nm) w celu utworzenia wiązania kowalencyjnego. Ten i inne wielofunkcyjne bloki konstrukcyjne sond będą nadal przyspieszać badania nad odkrywaniem leków w celu badania mechanizmów komórkowych, identyfikacji/walidacji celów i zrozumienia tradycyjnie nieleczalnych celów. Wersja zabezpieczona Fmoc jest również dostępna jako 907294.

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Genetyczna inkorporacja foto-sieciującego aminokwasu ujawnia nowe kompleksy białkowe z GRB2 w komórkach ssaków

Trifluorometylodiaziryna: skuteczna foto-indukowana sonda sieciująca do badania tworzenia amyloidu

Genetycznie zakodowany fotosieciator diazirynowy w Escherichia coli

Fishing for Drug Targets: A Focus on Diazirine Photoaffinity Probe Synthesis

Photo-affinity labeling (PAL) in chemical proteomics: a handy tool to investigate protein-protein interactions (PPIs)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P234 - P235 - P240 - P370 + P378 - P403

Klasyfikacja zagrożeń

Self-react. C

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nobumasa Hino et al.
Journal of molecular biology, 406(2), 343-353 (2010-12-28)
Cell signaling pathways are essentially organized through the distribution of various types of binding domains in signaling proteins, with each domain binding to specific target molecules. Although identification of these targets is crucial for mapping the pathways, affinity-based or copurification
G Baldini et al.
Biochemistry, 27(20), 7951-7959 (1988-10-04)
The Boc-protected derivative of a photoactivatable, carbene-generating analogue of phenylalanine, L-4'-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]phenylalanine [(Tmd)Phe], was used to acylate 5'-O-phosphorylcytidylyl(3'-5')adenosine (pCpA). A diacyl species was isolated which upon successive treatments with trifluoroacetic acid and 0.01 M HCl yielded a 1:1 mixture of 2'(3')-O-(Tmd)phenylalanyl-pCpA
A genetically encoded diazirine photocrosslinker in Escherichia coli.
Eric M Tippmann et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 8(18), 2210-2214 (2007-11-15)
Lei Wang et al.
Organic letters, 17(3), 616-619 (2015-01-15)
Alternative one-pot synthesis of 3-(trifluoromethyl)-3-phenyldiazirine derivatives from corresponding tosyloximes is developed. The deprotonation of intermediate diaziridine by NH2(-) is a new approach for construction of diazirine. Moreover, a novel synthesis of optically pure (trifluoromethyl)diazirinylphenylalanine derivatives was attempted involving these methods.
Lei Wang et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 78(7), 1129-1134 (2014-09-18)
In this paper we report here a hydrogen/deuterium exchange (H/D exchange) of cross-linkable α-amino acid derivatives with deuterated trifluoromethanesulfonic acid (TfOD). H/D exchange with TfOD was easily applied to o-catechol containing phenylalanine (DOPA) within an hour. A partial H/D exchange
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej