Przejdź do zawartości
Merck

682365

Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® M207

Umicore

Synonim(y):

Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](3-methyl-2-butenylidene) (tricyclohexylphosphine)ruthenium(II), Grubbs Catalyst® M2b (C827), Isopentenylidene(1,3-dimesitylimidazolidin-2-ylidene) (tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) dichloride, [SIMes]dichloro(3-methyl-2-butenylidene)(tricyclohexylphosphine)Ru(II)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
105,00 zł
500 MG
491,00 zł
2 G
1540,00 zł

105,00 zł

Cena katalogowa150,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
105,00 zł
500 MG
491,00 zł
2 G
1540,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H67Cl2N2PRu
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
826.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

105,00 zł

Cena katalogowa150,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

przydatność reakcji

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.C\C(C)=C/C=[Ru](Cl)(Cl)=C4N(CCN4c5c(C)cc(C)cc5C)c6c(C)cc(C)cc6C

InChI

1S/C21H26N2.C18H33P.C5H8.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-4-5(2)3;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;16-18H,1-15H2;1,4H,2-3H3;2*1H;/q;;;;;+2/p-2

Klucz InChI

LCOFYVWULBZOTA-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

A general purpose olefin metathesis catalyst similar in reactivity to Grubbs Catalyst® 2nd Generation.

Informacje prawne

Product of Umicore

Product License
This product, its manufacturing or use, is the subject of one or more issued or pending U.S. Patents (and foreign equivalents) owned or controlled by Umicore PMC. The purchase of this product from Umicore PMC through Sigma-Aldrich, its affiliates or their authorized distributors conveys to the buyer a limited, one-time, non-exclusive, non-transferable, non-assignable license. Buyer′s use of this product may infringe patents owned or controlled by third parties. It is the sole responsibility of buyer to ensure that its use of the product does not infringe the patent rights of third parties or exceed the scope of the license granted herein.

For any further information on product please refer to your local Umicore PMC contact at http://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Sol. 2

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ryan P Murelli et al.
Organic letters, 9(9), 1749-1752 (2007-04-03)
[reaction: see text] In the presence of ruthenium-based olefin metathesis catalysts and triphenylphosphine, alpha,beta-unsaturated aldehydes can be olefinated with diazoacetates. This ruthenium-catalyzed transformation has been employed in tandem with olefin cross-metathesis to convert terminal olefins into 1,3-dienoic esters in a
A K Chatterjee et al.
Organic letters, 1(11), 1751-1753 (2000-06-03)
[formula: see text] Trisubstituted alkenes have been prepared for the first time via intermolecular olefin cross-metathesis, using 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ruthenium alkylidene complexes 3a,b in good yields with moderate E selectivity. In addition, protected alcohols near the geminal disubstituted olefin improve reactivity
Kevin M Kuhn et al.
Organic letters, 12(5), 984-987 (2010-02-10)
A series of ruthenium catalysts have been screened under ring-closing metathesis (RCM) conditions to produce five-, six-, and seven-membered carbamate-protected cyclic amines. Many of these catalysts demonstrated excellent RCM activity and yields with as low as 500 ppm catalyst loadings.
T M Trnka et al.
Accounts of chemical research, 34(1), 18-29 (2001-02-15)
In recent years, the olefin metathesis reaction has attracted widespread attention as a versatile carbon-carbon bond-forming method. Many new applications have become possible because of major advances in catalyst design. State-of-the-art ruthenium catalysts are not only highly active but also
Schrodi, Y.; Pederson, R.L.
Aldrichimica Acta, 40, 45-45 (2007)

Powiązane treści

Research focuses on ruthenium alkylidene complexes for versatile olefin metatheses catalysis in the Grubbs group.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej