Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

556017

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-piperidinemethanol

97%

Synonim(y):

N-tert-Butyloxycarbonyl-4-piperidinemethanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H21NO3
Numer CAS:
123855-51-6
Masa cząsteczkowa:
215.29
Numer MDL:
MFCD02094488
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879512
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

78-82 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CO)CC1

InChI

1S/C11H21NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h9,13H,4-8H2,1-3H3

Klucz InChI

CTEDVGRUGMPBHE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-Boc-4-piperidinemethanol contains a tert-butyloxycarbonyl (t-BOC)-protecting group. It can be synthesized from 4-piperidinemethanol via reaction with di-tert-butyldicarbonate.

Zastosowanie

N-Boc-4-piperidinemethanol may be used to synthesize:
  • methyl 5-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)-2-nitrobenzoate
  • N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate
Involved in the synthesis of bradycardic agents.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Diisopropyl azodicarboxylate 98%

Sigma-Aldrich

225541

Diisopropyl azodicarboxylate

Triphenylphosphine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

T84409

Triphenylphosphine

Synthesis and nanostructures of 5, 10, 15, 20-tetrakis (4-piperidyl) porphyrin.
JacobsenJL, et al.
Tetrahedron, 69(48), 10507-10515 (2013)
Fluorine-18 labeling of 6, 7-disubstituted anilinoquinazoline derivatives for positron emission tomography (PET) imaging of tyrosine kinase receptors: synthesis of 18F-Iressa and related molecular probes.
Seimbille Y, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 48(11), 829-843 (2005)
Hideki Kubota et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3049-3052 (2004-05-20)
A series of piperidinoalkanoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized, and their bradycardic activities were investigated in the isolated right atria of guinea pigs and in conscious rats. These efforts identified the achiral compound 2f, which exhibited potent and long-lasting bradycardic activity with
Daniele Zampieri et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(1), 124-130 (2008-04-29)
We describe here the synthesis and the binding interaction with sigma(1) and sigma(2) receptors of a series of new benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives variously substituted on the N-benzyl moiety. The results of binding studies confirm the notion that the benzoxazolone moiety confers

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej