Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

461350

Sigma-Aldrich

1-Boc-4-piperidone

98%

Synonim(y):

N-Boc-4-piperidone, tert-Butyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
230,00 zł
25 G
781,00 zł
100 G
2280,00 zł

230,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(4)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
230,00 zł
25 G
781,00 zł
100 G
2280,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NO3
Numer CAS:
79099-07-3
Masa cząsteczkowa:
199.25
Beilstein:
3650236
Numer MDL:
MFCD00151800
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24869846
NACRES:
NA.22
Próba:
98%

230,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

98%

mp

73-77 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-8(12)5-7-11/h4-7H2,1-3H3

Klucz InChI

ROUYFJUVMYHXFJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Boc-4-piperidone is used as a precursor in the synthesis of synthetic drugs and as a building block for the preparation of selective ligands. [1][2]

Zastosowanie

1-Boc-4-piperidone, a pharma building block,[3][4][5][6] may be used in the synthesis of (3E,5E)-3,5-bis(2,5-dimethoxybenzylidene)-1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-one (RL197).[7] It may also be used in the synthesis of spirorifamycins containing a piperidine ring structure.[8]

Ostrzeżenie

Avoid metal contact.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBC2313
BCBC1299
BCBC2313V
BCBC1299V
BCBB2246V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2,3-Diaminopyridine 95%

Sigma-Aldrich

125857

2,3-Diaminopyridine

tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate AldrichCPR

Sigma-Aldrich

SYX00094

tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate

In Ho Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(5), 1181-1184 (2006-12-27)
A novel series of spirorifamycins was synthesized and their antibacterial activity evaluated both in vitro and in vivo. This new series of rifamycins shows excellent activity against Staphylococcus aureus that is equivalent to rifabutin. However, some compounds of the series
Atsuya Takami et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2115-2137 (2004-04-15)
Several structurally unrelated scaffolds of the Rho kinase inhibitor were designed using pharmacophore information obtained from the results of a high-throughput screening and structural information from a homology model of Rho kinase. A docking simulation using the ligand-binding pocket of
Gebhard Thoma et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(8), 1939-1955 (2004-04-02)
The chemokine receptor CCR5 plays an important role in inflammatory and autoimmune disorders as well as in transplant rejection by affecting the trafficking of effector T cells and monocytes to diseased tissues. Antagonists of CCR5 are believed to be of
Design, synthesis, and structure--activity relationships of novel spiro-piperidines as acetyl-CoA carboxylase inhibitors
Kamata, Makoto and Yamashita
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22, 3643-3647 (2012)
John W Clader et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(2), 319-326 (2004-01-16)
Anthranilamide analogues such as 23 are potent and highly selective muscarinic M2 antagonists that also show good oral bioavailability and in vivo activity.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej