Przejdź do zawartości
Merck

55452

Sigma-Aldrich

D-α-Hydroxyisovaleric acid

≥98.0% (T)

Synonim(y):

(R)-2-Hydroxy-3-methylbutyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
575,40 zł
5 G
3010,00 zł

575,40 zł

Cena katalogowa822,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
575,40 zł
5 G
3010,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
118.13
Beilstein:
1721139
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51113400
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

575,40 zł

Cena katalogowa822,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98.0% (T)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −17±1°, c = 1% in chloroform

mp

64-67 °C

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)[C@@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C5H10O3/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4,6H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1

Klucz InChI

NGEWQZIDQIYUNV-SCSAIBSYSA-N

Zastosowanie

D-α-Hydroxyisovaleric acid may be used in the preparation of biodegradable, optically active and isotactic poly(D-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid).[1]

Inne uwagi

This chiral α-hydroxy acid is used for the synthesis of peptides and depsipeptides.[2] It is further used as chiral building block.[3] Synthesis of α-substituted α-hydroxy acids via dioxolanone intermediates.[4][5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

R L Johnson
Journal of medicinal chemistry, 23(6), 666-669 (1980-06-01)
The following N-(alpha-hydroxylakanoyl) derivatives of Leu-Val-Phe-OCH3 were synthesized and tested for their ability to inhibit human amniotic renin: D- and L-alpha-hydroxyisocaproyl-Leu-Val-Phe-OCH3, D- and L-alpha-hydroxyisovaleryl-Leu-Val-Phe-OCH3, L-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl-Leu-Val-Phe-OCH3, and D- and L-alpha-hydroxyphenylacetyl-Leu-Val-Phe-OCH3. Analysis of the compounds through the use of Dixion plots showed
H.-O. Kim et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 4531-4531 (1987)
Hetero-stereocomplex formation between substituted poly (lactic acid) s with linear and branched side chains, poly (l-2-hydroxybutanoic acid) and poly (d-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid).
Tsuji H and Hayakawa T.
Polymer, 55(3), 721-726 (2014)
W. Hartwig et al.
Liebigs Ann. Chem., 1952-1952 (1982)
Identification of 3-hydroxyisovalerylcarnitine in the urine of a patient with multiple carboxylase deficiency.
T Nakanishi et al.
Annals of clinical biochemistry, 30 ( Pt 3), 318-320 (1993-05-01)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej