Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
2620,00 zł
2620,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
2620,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
104.10
Beilstein:
1720939
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51113400
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
2620,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![[(3R)-3-Hydroxybutyryl]-L-carnitine analytical standard](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/658/500/ff9570f8-a346-4077-9983-d0e67400bf47/640/ff9570f8-a346-4077-9983-d0e67400bf47.png)
![[(3R)-3-Hydroxyoctadecanoyl]-L-carnitine analytical standard](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/195/646/9c581614-9449-4107-a05e-7c573a907483/640/9c581614-9449-4107-a05e-7c573a907483.png)
Próba
≥97.0% (T)
Formularz
solid
czystość optyczna
enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)
mp
50-54 °C
grupa funkcyjna
carboxylic acid
hydroxyl
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC[C@@H](O)C(O)=O
InChI
1S/C4H8O3/c1-2-3(5)4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
Klucz InChI
AFENDNXGAFYKQO-GSVOUGTGSA-N
Powiązane kategorie
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
M N Romanelli et al.
Chirality, 8(8), 579-584 (1996-01-01)
The enantiomers of 3-alpha-tropyl 2-(phenylthio)butyrate (SM32, 1) were prepared by chiral synthesis and tested for analgesic, cognition-enhancing, and ACh-releasing properties. They show enantioselectivity in some of the tests, the eutomer being related in configuration to R-(+)-hyoscyamine.
K.J. Hale et al.
Tetrahedron Letters, 36, 6965-6965 (1995)
M N Romanelli et al.
Chirality, 8(3), 225-233 (1996-01-01)
The enantiomers of two alpha-tropanyl esters, SM21 (1) and PG9 (2), derived from (+)-R-hyoscyamine, that act by increasing the central cholinergic tone, were obtained by esterification after resolution of the corresponding racemic acids [(-)-S-1, (-)-R-2 and (+)-S-2] and by stereospecific
Ferhan Siddiqi et al.
Biochemistry, 44(25), 9013-9021 (2005-06-22)
Mandelate racemase (MR, EC 5.1.2.2) from Pseudomonas putida catalyzes the Mg(2+)-dependent 1,1-proton transfer that interconverts the enantiomers of mandelate. Crystal structures of MR reveal that the phenyl group of all ground-state ligands is located within a hydrophobic cavity, remote from
Iola F Duarte et al.
NMR in biomedicine, 20(4), 401-412 (2006-12-07)
This paper reports the first application of high-resolution (1)H NMR spectroscopy to the plasma of five juveniles with glycogen storage disease type 1a (GSD1a), permitting the characterisation of the plasma metabolic profile and the identification of alterations relative to a
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
