Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

164976

Sigma-Aldrich

α-Hydroxyisobutyric acid

98%

Synonim(y):

Kwas alfa-hydroksyizomasłowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
123,90 zł

123,90 zł

Cena katalogowa177,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
123,90 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C(OH)COOH
Numer CAS:
594-61-6
Masa cząsteczkowa:
104.10
Beilstein:
1744739
Numer WE:
209-848-8
Numer MDL:
MFCD00004459
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850110
NACRES:
NA.22

123,90 zł

Cena katalogowa177,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

bp

84 °C/1.5 mmHg (lit.)

mp

76-80 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 10%, clear to very slightly hazy, colorless

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)(O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-4(2,7)3(5)6/h7H,1-2H3,(H,5,6)

Klucz InChI

BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kwas α-hydroksyizomasłowy (kwas 2-hydroksyizomasłowy) jest budulcem do syntezy polimerów[1]. Tworzy kompleksy z Eu(III) i był badany za pomocą spektroskopii fluorescencyjnej z rozdzielczością czasową[2].

Zastosowanie

Kwas α-hydroksyizomasłowy został użyty jako elektrolit tła do separacji i wykrywania jonów metali metodą woltamperometrii cyklicznej on-line[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBQ4931V
MKBP7730V
MKBP4403V
1446923
MKBK6109V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Glycolic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

124737

Glycolic acid

Experimental factors in pulsed electrochemical detection in capillary electrophoresis.
Wen J, et al.
Journal of Chromatography A, 811(1), 181-192 (1998)
Thore Rohwerder et al.
Microbial cell factories, 9, 13-13 (2010-02-27)
Nowadays a growing demand for green chemicals and cleantech solutions is motivating the industry to strive for biobased building blocks. We have identified the tertiary carbon atom-containing 2-hydroxyisobutyric acid (2-HIBA) as an interesting building block for polymer synthesis. Starting from
Y Shigematsu et al.
Pediatric research, 16(9), 771-775 (1982-09-01)
Organic acids in plasma and urine of a patient with isovaleric acidemia were measured serially during a severe ketoacidotic attack. Urinary ketone bodies, lactic acid and 2-hydroxy-n-butyric acid changed in parallel with the plasma isovaleric acid concentration, which was correlated
M Bandell et al.
The Journal of biological chemistry, 275(50), 39130-39136 (2000-09-20)
The citrate transporter of Leuconostoc mesenteroides (CitP) catalyzes exchange of divalent anionic citrate from the medium for monovalent anionic lactate, which is an end product of citrate degradation. The exchange generates a membrane potential and thus metabolic energy for the
Nadya Yaneva et al.
The Journal of biological chemistry, 287(19), 15502-15511 (2012-03-22)
Coenzyme B(12)-dependent acyl-CoA mutases are radical enzymes catalyzing reversible carbon skeleton rearrangements in carboxylic acids. Here, we describe 2-hydroxyisobutyryl-CoA mutase (HCM) found in the bacterium Aquincola tertiaricarbonis as a novel member of the mutase family. HCM specifically catalyzes the interconversion
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej