Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

544450

Sigma-Aldrich

4,4′-Biphenyldicarbonitrile

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NCC6H4C6H4CN
Numer CAS:
1591-30-6
Masa cząsteczkowa:
204.23
Numer WE:
216-468-6
Numer MDL:
MFCD00013805
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878764
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

236-240 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

N#Cc1ccc(cc1)-c2ccc(cc2)C#N

InChI

1S/C14H8N2/c15-9-11-1-5-13(6-2-11)14-7-3-12(10-16)4-8-14/h1-8H

Klucz InChI

KAXYYLCSSXFXKR-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4,4′-bifenylodikarbonitryl (BPCN), znany również jako 4,4′-dicyjanobifenyl, jest para-dipodstawionym bifenylem. Można go przygotować z dichlorowodorku benzydyny.3 BPCN należy do jednoskośnego układu krystalicznego i grupy przestrzennej P21.[1]

Zastosowanie

4,4′-bifenylodiwęglanitryl (BPCN, 4,4′-dicyjanobifenyl) może być stosowany do wytwarzania:
  • [Ag(BPCN)2]PF6 (PF6=heksafluorofosforan)[2]
  • 4,4′-difenyloacetylobifenylu[3]
  • porowatych membran opartych na strukturze triazyny (TFM)[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH7650
STBH5016
STBG6674
STBG1463V
STBF7898V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Crystallization of 4,4?-biphenyldicarbonitrile with silver (I) salts: a change in topology concomitant with a change in counterion leading to a ninefold diamondoid network.
Hirsch KA, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 21, 2199-2200 (1995)
4, 4?-Dicyanobiphenyl.
Britton D and Young Jr VG.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 59(11), o1849-o1851 (2003)
Bistetracyclones? and ?Bishexaphenylbenzenes.
Ogliaruso MA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 28(10), 2725-2728 (1963)
A superacid-catalyzed synthesis of porous membranes based on triazine frameworks for CO2 separation.
Zhu X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(25), 10478-10484 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej