Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
543896
4-Hydroxycarbazole
95%
Synonim(y):
9H-Carbazol-4-ol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
372,00 zł
372,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
372,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
183.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
372,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
mp
169-173 °C (lit.)
ciąg SMILES
Oc1cccc2[nH]c3ccccc3c12
InChI
1S/C12H9NO/c14-11-7-3-6-10-12(11)8-4-1-2-5-9(8)13-10/h1-7,13-14H
Klucz InChI
UEOHATPGKDSULR-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4-hydroksykarbazol można otrzymać z 1,2,3,4-tetrahydro-4-oksokarbazolu poprzez odwodornienie świeżo przygotowanym niklem Raneya.[1]
Zastosowanie
4-hydroksykarbazol może być stosowany w syntezie następujących substancji:[2]
Bierze udział jako donor elektronów w przygotowaniu nieliniowych chromoforów optycznych (NLO).[3]
- 4-(2-bromoetoksy)-9H-karbazol
- 4-(3-bromopropoksy)-9H-karbazol
- 4-(4-bromobutoksy)-9H-karbazol
- 4-(5-bromopentyloksy)-9H-karbazol
- 4-(6-bromoheksyloksy)-9H-karbazol
Bierze udział jako donor elektronów w przygotowaniu nieliniowych chromoforów optycznych (NLO).[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pramod V Chavan et al.
Bioorganic chemistry, 85, 475-486 (2019-02-19)
A series of spirochromenocarbazole tethered 1,2,3-triazoles were synthesized via click chemistry based one-pot, five component reaction between N-propargyl isatins, malononitrile, 4-hydroxycarbazole, aralkyl halides and sodium azide using cellulose supported CuI nanoparticles (Cell-CuI NPs) as the heterogeneous catalyst. Antiproliferative activity of
Synthesis and characterization of novel electro-optic chromophores based on 4-hydroxycarbazole.
Zhou T, et al.
Materials Letters, 97, 117-120 (2013)
Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of berberine derivatives as potent acetylcholinesterase inhibitors.
Huang L, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(3), 1244-1251 (2010)
Michela Rosini et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(15), 4381-4384 (2008-07-09)
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial syndrome with several target proteins contributing to its etiology. To confront AD, an innovative strategy is to design single chemical entities able to simultaneously modulate more than one target. Here, we present compounds that
Kristan H Cleveland et al.
PloS one, 14(5), e0217038-e0217038 (2019-05-21)
Carvedilol is reported to prevent cancers in humans and animal models. However, a molecular mechanism has yet to be established, and the extent to which other β-blockers are chemopreventive remains relatively unknown. A comparative pharmacological approach was utilized with the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
