Przejdź do zawartości
Merck

C5132

Sigma-Aldrich

Carbazole

≥95% purity (GC), powder

Synonim(y):

Dibenzopyrrole; Diphenylenimine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.21
Beilstein:
3956
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

product name

Carbazole, ≥95% (GC)

ciśnienie pary

400 mmHg ( 323 °C)

Poziom jakości

Próba

≥95% (GC)

Postać

powder

kolor

white to tan

tw

355 °C (lit.)

mp

243-246 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: 50 mg/mL

gęstość

1.1 g/cm3 at 18 °C

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

c1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H

Klucz InChI

UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Carbazole is an aromatic heterocyclic organic molecule.

Zastosowanie

Carbazole has been used in the uronic acid assay.

Działania biochem./fizjol.

Carbazole mainly interacts with DNA and damages it. These events suppress the synthesis of new DNA or RNA. Carbazole derivatives are involved in antimicrobial, antitumor, antiepileptic, antihistaminic, antioxidant, anti-inflammatory, antidiarrhoeal, analgesic, neuroprotective, and pancreatic lipase suppression activities.

Jakość

May contain dark particles.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

428.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

220.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

CARBAZOLE DERIVATIVES IN CANCER TREATMENT-A REVIEW.
Kanneti Naga M, et al.
World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (2015)
A complete set of hyaluronan fragments obtained from hydrolysis catalyzed by hyaluronidase: Application to studies of hyaluronan mass distribution by simple HPLC devices.
Tranchepain F, et al.
Analytical Biochemistry, 348, 232-242 (2006)
Guodong Ji et al.
Journal of hazardous materials, 225-226, 1-7 (2012-05-23)
We examined the effects of power and treatment time on the ultrasonically enhanced ozonation of carbazole dissolved in APG(1214) surfactant solutions, including an analysis of the mechanism of OH radical formation, the zeta potential of the colloidal suspension, the influence
Yuji Ashikawa et al.
BMC structural biology, 12, 15-15 (2012-06-26)
Dihydroxylation of tandemly linked aromatic carbons in a cis-configuration, catalyzed by multicomponent oxygenase systems known as Rieske nonheme iron oxygenase systems (ROs), often constitute the initial step of aerobic degradation pathways for various aromatic compounds. Because such RO reactions inherently
Jong-Kwan Bin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(21), 2911-2915 (2012-05-03)
A new carbazole derivative with two carbazole moieties on the C3 and C6 positions of carbazole and triphenylsilane directly linked to the N of carbazole is successfully used as a highly efficient blue phosphorescent host in an organic light-emitting diode

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej