Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

535893

Sigma-Aldrich

5-Methyluridine

97%

Synonim(y):

Ribothymidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14N2O6
Numer CAS:
1463-10-1
Masa cząsteczkowa:
258.23
Numer WE:
215-973-9
Numer MDL:
MFCD00006535
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24878114
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

183-184 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1=CN([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1

Klucz InChI

DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

5-Methylcytosine hydrochloride ≥99%

Sigma-Aldrich

M6751

5-Methylcytosine hydrochloride

Ammonium biborate tetrahydrate 98.9-101.2% B2O3 basis

Sigma-Aldrich

A4380

Ammonium biborate tetrahydrate

2′-Deoxyuridine ≥98.5%

Sigma-Aldrich

D5412

2′-Deoxyuridine

Supelco

Supelco

47310-U

Nucleosides Test Mix

H F Becker et al.
Nucleic acids research, 26(17), 3991-3997 (1998-08-15)
The last 82 nucleotides of the 6.3 kb genomic RNA of plant turnip yellow mosaic virus (TYMV), the so-called 'tRNA-like' domain, presents functional, structural and primary sequence homologies with canonical tRNAs. In particular, one of the stem-loops resembles the TPsi(pseudouridine)-branch
Marino J E Resendiz et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12478-12481 (2012-07-26)
Photolabile nucleotides that disrupt nucleic acid structure are useful mechanistic probes and can be used as tools for regulating biochemical processes. Previous probes can be limited by the need to incorporate multiple modified nucleotides into oligonucleotides and in kinetic studies
S Wang et al.
Biochemistry, 34(12), 4125-4132 (1995-03-28)
Recent studies have shown that there can be large differences in the stability of double and triple helical nucleic acid complexes, depending on whether RNA or DNA strands are involved. These differences have been attributed to structural differences in the
Clive Persaud et al.
Biochemical and biophysical research communications, 392(2), 223-227 (2010-01-14)
Ribosomal RNAs (rRNAs) from all kingdoms contain a variety of post-transcriptional modifications and these are typically clustered in the functional centers of the ribosome. The functions of two bases in the 23S rRNA of Escherichia coli that are post-transcriptionally modified
H An et al.
The Journal of organic chemistry, 66(8), 2789-2801 (2001-04-17)
Novel 5'-O-DMT- and MMT-protected 3'-C-methylene-modified thymidine, 5-methyluridine, and 5-methylcytidine H-phosphonates 1-7 with O-methyl, fluoro, hydrogen, and O-(2-methoxyethyl) substituents at the 2'-position have been synthesized by a new effective strategy from the corresponding key intermediates 3'-C-iodomethyl nucleosides and intermediate BTSP, prepared
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej