Przejdź do zawartości
Merck

E9750

Sigma-Aldrich

Estrone

≥99% (HPLC), powder, estrogen receptor agonist

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratrien-3-ol-17-one, 3-Hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one, Folliculin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 MG
121,00 zł
1 G
199,00 zł
5 G
614,00 zł
25 G
2200,00 zł

121,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 MG
121,00 zł
1 G
199,00 zł
5 G
614,00 zł
25 G
2200,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
270.37
Beilstein:
1915077
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

121,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Estrone, ≥99%

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

sterylność

non-sterile

Próba

≥99%

Formularz

powder

mp

258-260 °C (lit.)

rozpuszczalność

dioxane: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1

Klucz InChI

DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Estrone is a weak form of estrogen and exists as estrone sulphate.[1] Estrone is a luteolytic estrogen produced by the corpus luteum.[2] In the follicle, estrone is synthesized from androstenedione by the action of cytochrome P450 aromatase.[3]

Zastosowanie

Estrone has been used:
  • as medium supplement for hormone based degranulation studies of natural killer cells[4]
  • as an endocrine disrupting compound for screening bacterial biosensor in toxic water.[5]
  • as medium component for monitoring fatty acid synthase (FASN) activity in breast adenocarcinoma cell lines[6]

Działania biochem./fizjol.

Estrone is an agonist for the estrogen receptor.[7] The estradiol to estrone interconversion is favourable in menopause.[7] Oral hormone replacement therapy (HRT) of estradiol-17β increases circulating levels of estrone.[8]

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration
Kuhl H
Climacteric : The Journal of the International Menopause Society, 8(1), 3-63 (2005)
Hormone replacement with estradiol: conventional oral doses result in excessive exposure to estrone
Friel PN, et al.
Alternative Medicine Review, 10(1), 36-42 (2005)
Estrone-a partial estradiol antagonist in the normal breast
Lundstrom E, et al.
Gynecological Endocrinology, 31(9), 747-749 (2015)
Breast cancer metabolic cross-talk: Fibroblasts are hubs and breast cancer cells are gatherers of lipids
Lopes-Coelho F, et al.
Molecular and cellular endocrinology, 462(9), 93-106 (2018)
Alina Karabchevsky et al.
Biosensors, 3(1), 157-170 (2013-03-01)
An immobilization protocol was developed to attach receptors on smooth silver thin films. Dense and packed 11-mercaptoundecanoic acid (11-MUA) was used to avoid uncontrolled sulfidization and harmful oxidation of silver nanolayers. N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) were added to make

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej