Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C122106

Sigma-Aldrich

Cytidine

99%

Synonim(y):

Cytosine β-D-riboside, Cytosine-1-β-D-ribofuranoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13N3O5
Numer CAS:
65-46-3
Masa cząsteczkowa:
243.22
Beilstein:
89173
Numer WE:
200-610-9
Numer MDL:
MFCD00006545
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24892387
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +33°, c = 2 in H2O

mp

210-220 °C (dec.) (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

Klucz InChI

UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N

informacje o genach

mouse ... Uck1(22245)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Cytidine also known as cytosine β-D-riboside, is a nucleoside, commonly used in organic synthesis.

Zastosowanie

Cytidine can be used as a building block to synthesize 5‘-hydroxy-5‘-phosphonate derivatives of cytidine. Additionally, it is used to regulate the phosphatidate phosphatase activity by nucleotides.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Guanosine ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

75903

Guanosine

2′-Deoxyadenosine monohydrate ≥99%

Sigma-Aldrich

D7400

2′-Deoxyadenosine monohydrate

Inosine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I4125

Inosine

5-Methyluridine 97%

Sigma-Aldrich

535893

5-Methyluridine

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

Thymidine ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

89270

Thymidine

Uridine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1707114

Uridine

Stereoselective synthesis of the 5 `-hydroxy-5 `-phosphonate derivatives of cytidine and cytosine arabinoside
X Chen
The Journal of Organic Chemistry, 67, 9331-9339 (2002)
Regulation of phosphatidate phosphatase activity from the yeast Saccharomyces cerevisiae by nucleotides.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 29495-29501 (1994)
G P Gerrits et al.
Clinical chemistry, 34(7), 1439-1442 (1988-07-01)
Disturbances in the metabolism of purines and pyrimidines in neurologically affected patients can be reflected by aberrant concentrations of nucleosides and nucleobases in cerebrospinal fluid (CSF). However, normal values, especially for children at different ages, are lacking. We collected 1000
Leonidas Chouliaras et al.
Neurobiology of aging, 34(9), 2091-2099 (2013-04-16)
Epigenetic dysregulation of gene expression is thought to be critically involved in the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD). Recent studies indicate that DNA methylation and DNA hydroxymethylation are 2 important epigenetic mechanisms that regulate gene expression in the aging brain.
Joana Rocha-Pereira et al.
Journal of virology, 87(21), 11798-11805 (2013-08-30)
Human noroviruses are a major cause of food-borne illness, accountable for 50% of all-etiologies outbreaks of acute gastroenteritis (in both developing and developed countries). There is no vaccine or antiviral drug for the prophylaxis or treatment of norovirus-induced gastroenteritis. We
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej