Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
522317
2-Mercapto-4-methyl-5-thiazoleacetic acid
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
10 G
662,00 zł
662,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
10 G
662,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.26
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
662,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]ethanol 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/194/219/0fc5e46a-3a2e-48e4-b3b3-c63b710a5f99/640/0fc5e46a-3a2e-48e4-b3b3-c63b710a5f99.png)
![2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]acetic acid technical grade](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/335/694/b58c539b-141f-4ab2-98d9-5f46c748490b/640/b58c539b-141f-4ab2-98d9-5f46c748490b.png)
Poziom jakości
Próba
98%
mp
207 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
Cc1nc(S)sc1CC(O)=O
InChI
1S/C6H7NO2S2/c1-3-4(2-5(8)9)11-6(10)7-3/h2H2,1H3,(H,7,10)(H,8,9)
Klucz InChI
KYBOCQHDFLVQIB-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Kwas 2-merkapto-4-metylo-5-tiazolooctowy jest pochodną tiazolu. Bierze udział w otrzymywaniu dinuklearnych [Au-(O4NCS2)]2 i tetranuklearnych [Au(SSCOOH)]4 kompleksów.[1]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Chunlin Ma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (12)(12), 1785-1786 (2004-09-24)
The self-assembly reaction of 2-mercapto-4-methyl-5-thiazoleacetic acid, sodium methoxide and dimethyltin dichloride in moist dichloromethane affords a novel eight-tin macrocyclic complex, which is a 40-membered macrocycle containing two distannoxane ladders.
P Kannan et al.
Analytica chimica acta, 663(2), 158-164 (2010-03-09)
We are reporting the highly sensitive determination of hydroxylamine (HA) using 2-mercapto-4-methyl-5-thiazoleacetic acid (TAA) capped fused spherical gold nanoparticles (AuNPs) modified Au electrode. The fused TAA-AuNPs were immobilized on (3-mercaptopropyl)-trimethoxysilane (MPTS) sol-gel film, which was pre-assembled on Au electrode. The
Chunlin Ma et al.
Inorganic chemistry, 47(16), 7060-7061 (2008-07-16)
The reaction of 1-(4-carboxyphenyl)-5-mercapto-1 H-tetrazole with trimethyltin chloride in the presence of sodium ethoxide in benzene affords a novel 2D organotin network structure complex 1, which is an unusual organotin network containing a hexanuclear 60-membered organotin macrocycle. The complex has
Dan Zhu et al.
Theranostics, 8(4), 941-954 (2018-02-22)
The recent proposition to combine liposomes with nanoparticles presents great opportunities to develop multifunctional drug delivery platforms. Although impressive progress has been made, attempts to elucidate the role nanoparticles play in the integral nanohybrids are still rather limited. Here, using
Isabel Freitag et al.
Journal of biomedical optics, 20(5), 55002-55002 (2015-05-06)
Identification of tumor and normal cells is a promising application of Raman spectroscopy. The throughput of Raman-assisted cell sorting is limited by low sensitivity. Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) is a well-recognized candidate to increase the intensity of Raman signals of
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
