Przejdź do zawartości
Merck

47625

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H27NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
425.47
Beilstein:
3636375
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Fmoc-Glu(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

zanieczyszczenia

~4% water

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1

Klucz InChI

OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fmoc-Glu(OtBu)-OH is widely used as a building block in peptide synthesis for the protection of amine groups.

Zastosowanie

Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester) can be employed as a:
  • Ligand in the synthesis of cis-substituted cyclopropane carboxylic acids via C-H activation of cyclopropane carboxamides using Pd catalyst.
  • Linker in the preparation of multi-small molecule-conjugated PTX (paclitaxel) derivatives.

It can be also used as a building block in the preparation of stapled α-helical peptides , and peptide C-terminal thioesters .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Solid phase synthesis of peptide C-terminal thioesters by Fmoc/t-Bu chemistry
Ingenito R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 121(49), 11369-11374 (1999)
Pd (II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes
Wasa M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(49), 19598-19601 (2011)
Stapled α-helical peptide drug development: A potent dual inhibitor of MDM2 and MDMX for p53-dependent cancer therapy
Chang YS, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 110(36), E3445-E3454 (2013)
Synthesis of peptides from alpha-and beta-tubulin containing glutamic acid side-chain linked oligo-glu with defined length
Tegge W, et al.
International Journal of Peptides, 2010 (2010)
Spectral characterization, solvation effects on topological aspects, and biological attributes of Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester: An effective reagent in anticancer evaluations
Thirunavukkarasu M, et al.
Journal of Molecular Structure, 1269, 133793-133793 (2022)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej