Przejdź do zawartości
Merck

476196

Sigma-Aldrich

Dibutyl itaconate

96%

Synonim(y):

Di(n -butyl) itaconate, Dibutyl itaconate, 2-Methylenebutanedioic acid1,4-dibutyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3O2CCH2C(=CH2)CO2(CH2)3CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.31
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.444 (lit.)

bp

284 °C (lit.)

gęstość

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCCCC

InChI

1S/C13H22O4/c1-4-6-8-16-12(14)10-11(3)13(15)17-9-7-5-2/h3-10H2,1-2H3

Klucz InChI

OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dibutyl itaconate (DBI) is an itaconate ester that can be prepared by an itaconic acid precursor.

Zastosowanie

DBI is a monomer that can be copolymerized with pyridine groups to form nanocomposites for the development of bio-based elastomers. Copolymerization of DBI with acrylated epoxidized soya oil (AESO) can produce a thermoset material which finds potential applications in the modification of fatty acids.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

276.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

136 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Esterification of itaconic acid using Ln~ SO42-/TiO2-SiO2 (Ln= La3+, Ce4+, Sm3+) as catalysts.
Li Lu, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 368, 24-30 (2013)
Design and synthesis by redox polymerization of a bio-based carboxylic elastomer for green tire.
Zhou X, et al.
Science China: Chemistry, 58(10), 1561-1569 (2015)
Properties of thermosets derived from chemically modified triglycerides and bio-based comonomers.
Beach ES, et al.
Applied Sciences, 3(4), 684-693 (2013)
Design and preparation of natural layered silicate/bio-based elastomer nanocomposites with improved dispersion and interfacial interaction.
Qiao H, et al.
Polymer, 79, 1-11 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej