Przejdź do zawartości
Merck

467154

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-Boc-L-cysteine methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
371,00 zł
25 ML
1230,00 zł

371,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
371,00 zł
25 ML
1230,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
235.30
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

371,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester, 97%

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]22/D +21°, c = 7.5 in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

współczynnik refrakcji

n20/D 1.475 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

gęstość

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

COC(=O)[C@H](CS)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17NO4S/c1-9(2,3)14-8(12)10-6(5-15)7(11)13-4/h6,15H,5H2,1-4H3,(H,10,12)/t6-/m0/s1

Klucz InChI

NJGIAKIPSDCYAC-LURJTMIESA-N

Zastosowanie

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester is an N-terminal protected reagent that can be used in the synthesis of peptides and proteins containing cysteine residues,[1][2] which can further be converted to dehydroalanine.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Igor Linhart et al.
Archives of toxicology, 91(10), 3317-3325 (2017-03-12)
3-Nitrobenzanthrone (3-NBA), a potent environmental mutagen and carcinogen, is known to be activated in vivo to 3-benzanthronylnitrenium ion which forms both NH and C2-bound adducts with DNA and also reacts with glutathione giving rise to urinary 3-aminobenzanthron-2-ylmercapturic acid. In this
Methods for converting cysteine to dehydroalanine on peptides and proteins.
Chalker J M, et al.
Chemical Science, 2(9), 1666-1676 (2011)
Inactivation of NF-κB components by covalent binding of (−)-dehydroxymethylepoxyquinomicin to specific cysteine residues.
Yamamoto M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(18), 5780-5788 (2008)
An insight into the radical thiol/yne coupling: the emergence of arylalkyne-tagged sugars for the direct photoinduced glycosylation of cysteine-containing peptides.
Minozzi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(2), 450-459 (2010)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej