Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

111279

Sigma-Aldrich

4-Penten-1-ol

99%

Synonim(y):

2-Allylethyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
128,00 zł
10 G
602,00 zł
50 G
1980,00 zł

128,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
128,00 zł
10 G
602,00 zł
50 G
1980,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CH(CH2)3OH
Numer CAS:
821-09-0
Masa cząsteczkowa:
86.13
Beilstein:
1560163
Numer WE:
212-473-2
Numer MDL:
MFCD00002975
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39020310
Identyfikator substancji w PubChem:
24847020
NACRES:
NA.22

128,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.429 (lit.)

bp

134-137 °C (lit.)

gęstość

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

allyl
hydroxyl

ciąg SMILES

OCCCC=C

InChI

1S/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h2,6H,1,3-5H2

Klucz InChI

LQAVWYMTUMSFBE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-penten-1-ol forms ester bond at the C terminus of the linear peptide in solution with HATU as coupling agent[1].

Zastosowanie

4-Penten-1-ol can be used as a reactant to prepare sulfamate ester by reacting with chlorosulfonyl isocycanate (142662).The derived ester undergoes an enantioselective intramolecular azridination reaction in the presence of Cu catalyst.[2] 4-Penten-1-ol can also be used to study the epoxidation of olefins with oxo-diperoxo tungstate(VI) complex as catalyst and bicarbonate as co-catalyst.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

118.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

48 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB8837
BCBT5186
BCBT3939
BCBP4653V
BCBH1534V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

3-Buten-2-ol 97%

Sigma-Aldrich

B86400

3-Buten-2-ol

10-Undecen-1-ol 98%

Sigma-Aldrich

U2008

10-Undecen-1-ol

3-Methyl-3-buten-1-ol 97%

Sigma-Aldrich

129402

3-Methyl-3-buten-1-ol

Allyl alcohol ≥99%

Sigma-Aldrich

240532

Allyl alcohol

1-Penten-3-ol 99%

Sigma-Aldrich

P8602

1-Penten-3-ol

Highly efficient epoxidation method of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant, bicarbonate as a co-catalyst and oxodiperoxo molybdenum(VI) complex as catalyst.
Maiti SK, et al.
New. J. Chem., 30(3), 479-489 (2006)
Enantioselective Intramolecular Copper-Catalyzed Aziridination of Sulfamates
Audrey Esteoule.et al.
Synthesis, 1251-1251 (2007)
Marina D Rvovic et al.
Journal of molecular modeling, 17(6), 1251-1257 (2010-08-17)
The mechanism of phenylselenoetherification of pent-4-en-1-ol using some bases (pyridine, triethylamine, quinoline, 2,2'-bipyridine) as catalyst was examined through studies of kinetics of the cyclization, by UV-VIS spectrophotometry. It was demonstrated that the intramolecular cyclization is facilitated in the presence of
Stefania Terracciano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(13), 6580-6588 (2008-05-30)
In the recent years, we focused our attention on the cyclodepsipeptide Jaspamide 1, an interesting marine metabolite, possessing a potent inhibitory activity against breast and prostate cancer, as a consequence of its ability to disrupt actin cytoskeleton dynamics. Although its

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej