Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5S(O)OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Próba:
98%
Polecane produkty
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.546 (lit.)
bp
79-83 °C/0.3 mmHg (lit.)
gęstość
1.194 g/mL at 25 °C (lit.)
λmaks.
224 nm
ciąg SMILES
COS(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C7H8O2S/c1-9-10(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Klucz InChI
PSNSVDSRLUYDKF-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Methyl benzenesulfinate is an ester of aromatic sulfinic acid. It reacts smoothly with thionyl chloride at room temperature to afford sulfinyl chloride and methyl chlorosulfonate.[1]
Zastosowanie
Methyl benzenesulfinate may be employed for the synthesis of symmetrical disulfides.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
197.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
92 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Reductive formation of disulfides from sulfenyl, sulfinyl, and sulfonyl derivatives using tri-n-propylamine and trichlorosilane.
Chan T-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(24), 7224-7225 (1970)
Metathetical Reactions of Silver Salts in Solution. II. The Synthesis of Alkyl Sulfonates1.
Emmons WD and Ferris AF.
Journal of the American Chemical Society, 75(5), 2257-2257 (1953)
Derivatives of Aromatic Sulfinic Acids. II. The Reaction of Thionyl Chloride with Sulfinic Esters1, 2.
Herbrandson HF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(11), 2576-2578 (1956)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
