Przejdź do zawartości
Merck

402885

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

ACS reagent, ≥98.5%

Synonim(y):

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO3H · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.22
Beilstein:
3568023
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

gęstość pary

5.9 (vs air)

Próba

≥98.5%

Postać

solid

klarowność roztworu

passes test

zanieczyszczenia

9.5-11.5% water

pozostałość po prażeniu

≤0.1%

mp

103-106 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 10g + 50 mL, clear, colorless

ślady anionów

sulfate (SO42-): ≤0.3%

ślady kationów

Fe: ≤0.01%
Na: ≤0.002%
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

ciąg SMILES

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

Klucz InChI

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, an oxonium salt, is an inexpensive and easy to handle organic catalyst used in organic synthesis. The study of its crystalline structure shows that it is monoclinic with P21/c space group. Its solubility in aqueous sulfuric acid solutions has been studied.

Zastosowanie

p-Toluenesulfonic acid monohydrate (p-TsOH·H2O) may be used as a catalyst in the synthesis of the following:
  • Unsymmetrical benzils.
  • Highly substituted piperidines.
  • 1,3,5-Trisubstituted benzenes by trimerization of alkynes.
  • Triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
  • 1,3,5-Trisubstituted pyrazoles derivatives.
  • Selenated ketene dithioacetals.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Catalytic systems containing p-toluenesulfonic acid monohydrate catalyzed the synthesis of triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
Mousavi MR and Maghsoodlou MT.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 145(12), 1967-1973 (2014)
Solubilities of p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate and Sodium p-Toluenesulfonate in Aqueous Sulfuric Acid Solutions and Its Application for Preparing Sodium p-Toluenesulfonate.
Zhao W, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52(51), 18466-18471 (2013)
One-pot synthesis of unsymmetrical benzils from aryl methyl ketones and arenes in the presence of selenous acid catalysed by p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 53(23), 2837-2841 (2012)
One-pot multicomponent synthesis of highly substituted piperidines using p-toluenesulfonic acid monohydrate as catalyst.
Sajadikhah SS, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 143(6), 939-945 (2012)
An efficient approach to the cyclotrimerisation of alkynes: solvent-free synthesis of 1, 3, 5-trisubstituted benzenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Gao Q, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 49-60 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej