Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

426016

Sigma-Aldrich

4,4,4-Trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H5F3O3
Numer CAS:
326-90-9
Masa cząsteczkowa:
206.12
Numer WE:
206-315-1
Numer MDL:
MFCD00020935
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866679
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.528 (lit.)

tw

203 °C (lit.)

mp

19-21 °C (lit.)

gęstość

1.391 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)CC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C8H5F3O3/c9-8(10,11)7(13)4-5(12)6-2-1-3-14-6/h1-3H,4H2

Klucz InChI

OWLPCALGCHDBCN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4,4,4-Trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione (furoyltrifluoroacetone, FTFA) is a β-diketone. Its cytotoxic activity against human cultured tumor and normal cells has been evaluated. Reports suggest that 4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione partially inhibits the oxidation of ferrocyanide in ETP (electron transport particles) isolated from beef heart mitochondria. Its reaction with N,N,N′,N′-tetramethylalkyl diamines to form ionic adducts has been investigated. The conformational analysis of the enol and keto form of FTFA has been reported.

Zastosowanie

4,4,4-Trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione (tfa) may be used in the following studies:
  • As capping ligand in the synthesis of [Eu(tfa)3]2bpm complexes (bpm=2,2′-bipyrimidine).
  • As reagent in the multistep synthesis of [13CD2]benzylamine.
  • As reagent in the synthesis of 3-trifluoromethyl-2-arylcarbonylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives by reacting with corresponding benzofurazan oxides.
  • In the efficient syntheses of perfluoroalkyl substituted azoles.
  • Synthesis of 2-arylcarbonyl-3-trifluoromethylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kensuke Nakano et al.
Anticancer research, 24(2B), 711-717 (2004-05-27)
A variety of beta-diketones were evaluated for their cytotoxic profiles against oral human normal and tumor cells. Among 22 compounds (BD1-22) tested, the cytotoxicity of 3-formylchromone (BD17) (CC50=7.8 microg/mL) against human oral squamous cell carcinoma (HSC-2) cells was higher than
Topography of the cristae membrane as elucidated by a new inhibitor, trifluorofurylbutanedione.
H J Harmon et al.
Biochemical and biophysical research communications, 55(1), 169-173 (1973-11-01)
Acyclic tertiary diamines and 1, 4, 7,10-tetraazacyclododecane with fluorine-containing β-diketones: Leading to low melting ionic adducts.
Gupta OD, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1222-1229 (2005)
Synthesis and biological evaluation of new 2-arylcarbonyl-3-trifluoromethylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives and their reduced analogues.
Solano B, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(22), 5485-5492 (2007)
Conformation, structure, intramolecular hydrogen bonding, and vibrational assignment of 4,4, 4-trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione.
Tayyari SF, et al.
Journal of Molecular Structure, 8882(1), 153-167 (2008)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej