Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

394238

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

≥99.5%, purified by redistillation

Synonim(y):

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9N
Numer CAS:
123-75-1
Masa cząsteczkowa:
71.12
Beilstein:
102395
Numer WE:
204-648-7
Numer MDL:
MFCD00005249
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864581
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.45 (vs air)

ciśnienie pary

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

653 °F

oczyszczone przez

redistillation

granice wybuchowości

10.6 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

rozpuszczalność

water: miscible

gęstość

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Klucz InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Pyrrolidine is a five membered cyclic amine. It is a nitrogen heterocycle that forms the nucleus of various bioactive molecules. It can be synthesized by reacting 1,4-diaminobutanes with acids. It behaves as a strong base in employed in certain homogeneous nonaqueous reactions. Its crystalline structure has been investigated. Its reaction on the Ge(100)-2×1 surface and Si(100)-2×1 surface has been investigated. Pyrrolidine has been found to be one of the component of volatile amine fraction in the brewing process. A study on the kinetics of pyrrolidinolysis of phthalimide (PTH) shows second- and third-order terms in the rate law. Biodegradation of pyrrolidine by Mycobacterium strains has been studied.

Zastosowanie

Pyrrolidine may be used in the following studies:
  • Synthesis of pyrrolidine derivatives of pyrimidine.
  • As a catalyst in the selective monoallylation of allylic alcohols.
  • To capture carbondioxide in a bubble column reactor using pyrrolidine aqueous solutions by gas–liquid absorption.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H332,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

37.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

3 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Hexamethyleneimine 99%

Sigma-Aldrich

H10401

Hexamethyleneimine

1-Hexanol anhydrous, ≥99%

Sigma-Aldrich

471402

1-Hexanol

Piperidine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

104094

Piperidine

m-Toluic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

T36609

m-Toluic acid

N,N-Diisopropylethylamine purified by redistillation, 99.5%

Sigma-Aldrich

387649

N,N-Diisopropylethylamine

Diethylamine puriss. p.a., ≥99.5% (GC)

Sigma-Aldrich

31730

Diethylamine

Cyclohexanone ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

398241

Cyclohexanone

Aniline ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

242284

Aniline

Reactions of cyclic aliphatic and aromatic amines on Ge (100)-2? 1 and Si (100)-2? 1.
Wang GT, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 107(21), 4982-4996 (2003)
Ryozo Shibuya et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(17), 4377-4381 (2014-03-08)
A dual platinum- and pyrrolidine-catalyzed direct allylic alkylation of allylic alcohols with various active methylene compounds to produce products with high monoallylation selectivity was developed. The use of pyrrolidine and acetic acid was essential, not only for preventing undesirable side
Kinetic studies of the reactions of phthalimide with ammonia and pyrrolidine.
Khan MN and Ohayagha JE.
Journal of Physical Organic Chemistry, 7(9), 518-524 (1994)
Preparation of pyrrole and pyrrolidine derivatives of pyrimidine. 1-(2-pyrimidinyl) pyrrole-an inhibitor of X. phaseoli and X. malvacearum.
Becker I.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 41(3), 343-348 (2004)
Five-Membered Nitrogen Heterocyclic Compounds.
Hamazah AS, et al.
Journal of Chemistry, 2013 null
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej