Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

398241

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

ACS reagent, ≥99.0%

Synonim(y):

pimelic ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H10(=O)
Numer CAS:
108-94-1
Masa cząsteczkowa:
98.14
Beilstein:
385735
Numer WE:
203-631-1
Numer MDL:
MFCD00001625
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864732
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

200

gęstość pary

3.4 (vs air)

ciśnienie pary

3.4 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

788 °F

granice wybuchowości

1.1 %, 100 °F
9.4 %

zanieczyszczenia

≤0.05% water

pozostałość po odparowaniu

≤0.05%

kolor

APHA: ≤10

współczynnik refrakcji

n20/D 1.450 (lit.)

tw

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

gęstość

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Klucz InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Cyclohexanone, a colorless liquid is a cyclic ketone. It is an important building block for the synthesis of a variety of organic compounds. Majority of the cyclohexanone synthesized is utilized as an intermediate in the synthesis of nylon. One of the methods reported for its synthesis is by the palladium catalyzed hydrogenation of phenol. The kinetics of the oxidation reaction of cyclohexanone has been studied in a fused silica jet stirred reactor. The Meerwein–Ponndorf–Verley reduction of cyclohexanone has been reported.

Zastosowanie

  • Application in polymer physicochemical properties: Research highlights the utility of cyclohexanone in developing Poly(vinylidene fluoride) aerogels, emphasizing its role in manipulating polymorphic structures to tune physicochemical characteristics for advanced applications (Suresh et al., 2024).

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H312 + H332,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL3447
MKCW6493
MKCW7324
MKCW0104
STBL0930

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Hexyl acetate natural, ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W256528

Hexyl acetate

Cyclopentanone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

C112402

Cyclopentanone

Cyclohexyl-13C6-amine 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

603694

Cyclohexyl-13C6-amine

Cycloheptanone 99%

Sigma-Aldrich

C99000

Cycloheptanone

Cyclohexene analytical standard, ≥99.5% (GC)

Supelco

44028

Cyclohexene

Selective transfer hydrogenation of phenol to cyclohexanone on supported palladium catalyst using potassium formate as hydrogen source under open atmosphere.
Patil RD and Sasson Y.
Applied Catalysis A: General, 499, 227-231 (2015)
First Order Hyperpolarizabilities, NPA and Fukui Functions of Cyclohexanone by Density Functional Theory Method.
Gangadharan RP and Krishnan SS.
Acta Physica Polonica A, 127(3), 748-752 (2015)
Synthesis, characterization, and application of silica supported ionic liquid as catalyst for reductive amination of cyclohexanone with formic acid and triethyl amine as hydrogen source.
Tamboli AH, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 36 (2015)
Kinetics of oxidation of cyclohexanone in a jet-stirred reactor: Experimental and modeling.
Serinyel Z, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 35(1), 507-514 (2015)
Supported zirconium-based continuous-flow microreactor for effective Meerwein-Ponndorf-Verley reduction of cyclohexanone.
Koreniuk A, et al.
Catalysis Communications, 64, 48-51 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Reakcja utleniania Baeyera-Villigera

Utlenianie Baeyera-Villigera polega na oksydacyjnym rozszczepieniu wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z karbonylem, co przekształca ketony w estry, a cykliczne ketony w laktony.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej