Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

393606

Sigma-Aldrich

o-Tolylboronic acid

≥95.0%

Synonim(y):

(2-Tolyl)boronic acid, 2-Methyl-1-phenylboronic acid, 2-Methylbenzeneboronic acid, 2-Methylphenylboronic acid, 2-Tolueneboronic acid, o-Boronotoluene, o-Methylphenylboronic acid, o-Tolueneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4B(OH)2
Numer CAS:
16419-60-6
Masa cząsteczkowa:
135.96
Numer MDL:
MFCD00093526
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24864527
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

Postać

solid

mp

162-164 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccccc1B(O)O

InChI

1S/C7H9BO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3

Klucz InChI

NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed direct arylation of pyrazoles with phenylboronic acids
  • Pd-catalyzed arylation using Suzuki-Miyaura cross-coupling in water
  • Ruthenium catalyzed direct arylation reactions
  • Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions
  • Copper-catalyzed cross-coupling reactions of diaryl diselenides
  • Phosphine-free Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions

Reagent used in Preparation of
  • Chiral monophosphorus ligands in asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reaction
  • Palladium nanoparticles immobilized by click ionic copolymers as recyclable catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in water
  • Human farnesyl pyrophosphate synthase inhibitors as antitumor agents for multiple myeloma cells

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tetrahedron, 63, 6996-6996 (2007)
Wenjun Tang et al.
Organic letters, 14(9), 2258-2261 (2012-04-14)
A series of novel P-chiral monophosphorus ligands exhibit efficiency in asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions, enabling the construction of an array of chiral biaryl products in high yields and excellent enantioselectivities (up to 96% ee) under mild conditions. The carbonyl-benzooxazolidinone moiety
Yih-Shyan Lin et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(7), 3201-3215 (2012-03-07)
Human farnesyl pyrophosphate synthase (hFPPS) controls intracellular levels of FPP and post-translational prenylation of small GTPase proteins, which are essential for cell signaling and cell proliferation. Clinical investigations provide evidence that N-BP inhibitors of hFPPS are disease modifying agents that
Xinwei Tian et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(43), 9553-9558 (2017-10-11)
A novel near-infrared fluorescence off-on probe, (E)-3,3-dimethyl-1-propyl-2-(2-(6-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-xanthen-4-yl)vinyl)-3H-indolium (1), is developed and applied to benzoyl peroxide (BPO) detection in real samples and fluorescence imaging in living cells and zebrafish. When arylboronate as the recognition unit is connected to a stable hemicyanine
Glycerol as a recyclable solvent for copper-catalyzed cross-coupling reactions of diaryl diselenides with aryl boronic acids
Ricordi, V. G.; et al.
Green Chemistry, 14, 1030-1034 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej