Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

439320

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95.0%

Synonim(y):

α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronic acid, 4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid, [p-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4B(OH)2
Numer CAS:
128796-39-4
Masa cząsteczkowa:
189.93
Beilstein:
3544189
Numer MDL:
MFCD00151855
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24867498
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

mp

245-250 °C (lit.)

ciąg SMILES

OB(O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H

Klucz InChI

ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid can be used as a reactant in:
  • Site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
  • Palladium-catalyzed direct arylation reactions.
  • Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence.
  • Ruthenium catalyzed direct arylation.
  • Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions.
  • Amination and conjugate addition reactions.
  • Regioselective arylation and alkynylation by Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions.
  • Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions.
  • Copper-catalyzed nitration reactions.
  • Regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulation.
  • Palladium catalyzed allylation reaction with allyl alcohols.
  • N-Arylation of imidazoles and amines in the presence of copper-exchanged fluorapatite as a catalyst.

It can also be used as a reactant to prepare:
  • Thiazole derivatives for printable electronics.
  • Terphenyl benzimidazoles as tubulin polymerization inhibitors.
  • Aryl ketones by cross-coupling reaction with acid chlorides.

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Naphthylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

480134

2-Naphthylboronic acid

4-(Methanesulfonyl)phenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

675903

4-(Methanesulfonyl)phenylboronic acid

Viktor O Iaroshenko et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(15), 2955-2959 (2012-03-10)
A facile synthetic approach for the synthesis of 1,8-naphthyridine-4(1H)-one derivatives via a catalyst free and Pd-supported tandem amination sequence is developed and described. In a case of aliphatic amines reaction proceeds in a catalyst free mode, however anilines demand Pd-supported
Microwave-promoted cross-coupling of acid chlorides with arylboronic acids: a convenient method for preparing aromatic ketones
Viera Polackova, et al.
Tetrahedron, 62, 11675-11678 (2006)
Palladium(0)-catalyzed direct cross-coupling reaction of allyl alcohols with aryl- and vinyl-boronic acids
Hirokazu Tsukamoto, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 1200-1201 (2004)
M Lakshmi Kantam et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9522-9524 (2006-12-02)
N-Arylation of imidazoles and amines with arylboronic acids was accomplished with copper-exchanged fluorapatite (CuFAP) in methanol at room temperature. The products N-arylimidazoles and N-arylamines were isolated in good to excellent yields. A variety of arylboronic acids were converted to the
S Van Mierloo et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 50(5), 379-387 (2012-04-18)
Four 2,5-bis(5-aryl-3-hexylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole derivatives have been synthesized and thoroughly characterized. The extended aromatic core of the molecules was designed to enhance the charge transport characteristics, and solubilizing hexyl side chains were introduced on the thiophene subunits to enable possible integration of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej