Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
1510,00 zł
1510,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
1510,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
HO(CH2)14CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
258.40
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
1510,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]acetic acid technical grade](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/335/694/b58c539b-141f-4ab2-98d9-5f46c748490b/640/b58c539b-141f-4ab2-98d9-5f46c748490b.png)
Poziom jakości
Próba
97%
mp
85-89 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
hydroxyl
ciąg SMILES
OCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C15H30O3/c16-14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15(17)18/h16H,1-14H2,(H,17,18)
Klucz InChI
BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kwas 15-hydroksypentadekanowy jest ω-hydroksykwasem. Jedną z opisanych metod jego syntezy jest 1,12-dodekanolid.[1] Według doniesień jest to jeden z bioaktywnych składników ekstraktu z liści i kwiatów Tagetes erecta L..[2]
Kwas 15-hydroksypentadekanowy ulega reakcji laktonizacji katalizowanej przez Mucor javanicus L46 i Mucor miehei, dając makrocykliczne pochodne mono- i oligolaktonu.[3] Zaproponowano jego katalizowaną lipazą syntezę z kwasu 15-tetrakozenowego w oleju Malania Olcifera Chum. Bierze również udział w biosyntezie pentadekanolidu.[4]
Zastosowanie
Kwas 15-hydroksypentadekanowy jest odpowiednim odczynnikiem stosowanym w następujących badaniach:
- Jako wzorzec wewnętrzny w ilościowym oznaczaniu tworzenia kwasu 11-hydroksylaurynowego metodą chromatografii gazowej.[5]
- W syntezie [16-14C]16DCA (DCA = kwas dikarboksylowy) za pomocą procedury wydłużania jednego węgla przy C15.[6]
- Jako wzorzec wewnętrzny do normalizacji intensywności w widmach masowych polimeru kutyny roślinnej.[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Enzymatic lactonization of 15-hydroxypentadecanoic and 16-hydroxyhexadecanoic acids to macrocyclic lactones.
Antczak U, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 13(7), 589-593 (1991)
Lipase catalyzed synthesis of pentadecanolide from 15-hydroxypentadecanoic acid.
Pan XB, et al.
Chinese Journal of Applied Chemistry / Ying Yong Hua Xue, 21(8), 850-852 (2004)
Zeolite-catalyzed macrolactonization of Ookoshi T and Onaka M. ω-hydroxyalkanoic acids in a highly concentrated solution.
Ookoshi T and Onaka M.
Tetrahedron Letters, 39(3), 293-296 (1998)
Dušan Veličković et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 80(5), 926-935 (2014-10-04)
The cutin polymers of different fruit cuticles (tomato, apple, nectarine) were examined using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI MSI) after in situ release of the lipid monomers by alkaline hydrolysis. The mass spectra were acquired from each coordinate
Jamal Mustafa et al.
Lipids, 39(2), 167-172 (2004-05-12)
Derivatives of podophyllotoxin were prepared by coupling 10 FA with the C4-alpha-hydroxy function of podophyllotoxin. The coupling reactions between FA and podophyllotoxin were carried out by dicyclohexylcarbodiimide in the presence of a catalytic amount of dimethylaminopyridine to produce quantitative yields
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
