Przejdź do zawartości
Merck

377392

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Citronellyl bromide

95%

Synonim(y):

8-Bromo-2,6-dimethyl-2-octene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
219.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −6.8°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.474 (lit.)

bp

111 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
bromo

ciąg SMILES

C[C@@H](CCBr)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C10H19Br/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,10H,4,6-8H2,1-3H3/t10-/m1/s1

Klucz InChI

QPKCDMXLSDFCQD-SNVBAGLBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(R)-(−)-Citronellylbromide can be used as a reactant to synthesize:
  • (R)-3,7-dimethyloct-6-ene-1-amine via Gabriel synthesis which is then condensed with dicarboxylic acids to synthesize retro amides[1].
  • Citronellyl derivatives of sulfoximines and sulfondiimines via alkylation using potassium hydroxide and dimethyl sulfoxide[2].
  • Citronellyltriphenylphosphonium bromide which can be used as a key intermediate to synthesize (+)-caparratriene via Witting reaction[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

203.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

95 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stereoselective Synthesis of the Antileukemic Sesquiterpene (+)-Caparratriene from L-menthol and Tiglic Aldehyde
Vydrina V, et al.
Chemistry of Natural Compounds, 54, 461-463 (2018)
N-Alkylations of NH-Sulfoximines and NH-Sulfondiimines with Alkyl Halides Mediated by Potassium Hydroxide in Dimethyl Sulfoxide
Hendriks C, et al.
advanced synthesis and catalysis, 356, 1847-1852 (2014)
Takuho Saito et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(21), 3996-3999 (2020-05-16)
Inversion of the connectivity of amide groups in foldable azobenzene dyads with chiral side chains, which can self-assemble into toroids and nanotubes, significantly increases the thermal stability of these aggregates. The results can be explained by the geometrical difference of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej