Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

303461

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-β-Citronellol

95%

Synonim(y):

(+)-β-Citronellol, (R)-3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH2OH
Numer CAS:
1117-61-9
Masa cząsteczkowa:
156.27
Beilstein:
1721506
Numer WE:
214-250-5
Numer MDL:
MFCD00063215
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24858125
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

~0.02 mmHg ( 25 °C)

Próba

95%

Postać

liquid

aktywność optyczna

[α]19/D +5.3°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.456 (lit.)

tw

112-113 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

0.857 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@@H](CCO)CC\C=C(\C)C

InChI

1S/C10H20O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,10-11H,4,6-8H2,1-3H3/t10-/m1/s1

Klucz InChI

QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(R)-(+)-β-Citronellol can be used to prepare:
  • (R)-(+)-β-citronellyl acetate by treating with vinyl acetate via trans esterification reaction using immobilized Rhizomucor miehei lipase as biocatalyst.
  • (R)-(+)-citronellal and (R)-(+)-citronellic acid by the oxidation reaction.
  • Citronellol aziridine by treating with 2,2,2-trichloroethoxysulfonamide by intermolecular olefin aziridination.

It can also be used as a starting material for the synthesis of (+)-integerrinecic acid lactone.
(R)-(+)-β-Citronellol can undergo:
  • Oxidation to form (R)-(+)-citronellal, an antifungal agent and (R)-(+)-citronellic acid.
  • Intermolecular olefin aziridination with 2,2,2-trichloroethoxysulfonamide to form citronellol aziridine for ring-opening reactions.
  • Series of reactions to form α2δ-ligands for treating generalized anxiety disorder and insomnia.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

(S)-(+)-Citronellyl bromide 95%

Sigma-Aldrich

377716

(S)-(+)-Citronellyl bromide

(±)-β-Citronellol analytical standard

Supelco

51381

(±)-β-Citronellol

(±)-Citronellal ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

27470

(±)-Citronellal

Citronellol mixture of isomers, natural, ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W230915

Citronellol

Study of the antifungal potential of (r)-(+)-citronellal and its association with therapeutic agents used in the treatment of vulvovaginal candidiasis.
Medeiros CIS, et al.
Bioscience Journal, 33(2), 3041-3043 (2017)
Wuryatmo E
Application of citral to control postharvest diseases of oranges. (2011)
Diastereoselective, large-scale synthesis of ?-amino acids via asymmetric aza-Michael addition as ?2? ligands for the treatment of generalized anxiety disorder and insomnia.
Magano J, et al.
Tetrahedron Letters, 50(46), 6325-6328 (2009)
A very mild and chemoselective oxidation of alcohols to carbonyl compounds.
De Luca L, et al.
Organic Letters, 3(19), 3041-3043 (2001)
A novel synthesis of (+)-integerrinecic acid lactone from R-(+) β-citronellol
White JD and Jayasinghe LR
Tetrahedron Letters, 29(18), 2139-2142 (1988)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej