Przejdź do zawartości
Merck

337528

Sigma-Aldrich

Allyl bromide

reagent grade, 97%, contains ≤1000 ppm propylene oxide as stabilizer

Synonim(y):

3-Bromo-1-propene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
120.98
Beilstein:
605308
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

gęstość pary

4.2 (vs air)

Próba

97%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

554 °F

zawiera

≤1000 ppm propylene oxide as stabilizer

granice wybuchowości

7.3 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.469 (lit.)

tw

70-71 °C (lit.)

mp

−119 °C (lit.)

gęstość

1.398 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrCC=C

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Klucz InChI

BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Allyl bromide can be used:
  • For the synthesis of stereodefined allylated arenes via Suzuki-type coupling reaction.
  • In Barbier-type allylation reactions of aldehydes and ketones.{17]
  • To synthesize a monomer, 1-1-(allyloxy)-4-nitrobenzene while synthesizing nanostructured molecularly imprinted polymer for selective tryptophan assay in biological and pharmaceutical samples.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

30.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Catalyst-Free Suzuki-Type Coupling of Allylic Bromides with Arylboronic Acids
Scrivanti A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2012(2), 264-268 (2012)
A tryptophan assay based on the glassy carbon electrode modified with a nano-sized tryptophan-imprinted polymer and multi-walled carbon nanotubes
Alizadeh T and Amjadi S
New. J. Chem., 41(11), 4493-4502 (2017)
Terra D Haddad et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 642-649 (2009-12-24)
We report a simple, efficient, and general method for the indium-mediated enantioselective allylation of aromatic and aliphatic aldehydes and ketones under Barbier-type conditions in a one-pot synthesis affording the corresponding chiral alcohol products in very good yield (up to 99%)
Design and synthesis of modular oxazoline ligands for the enantioselective chromium-catalyzed addition of allyl bromide to ketones.
Jeremie J Miller et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(10), 2752-2753 (2007-02-21)
Marcel S F Lie Ken Jie et al.
Lipids, 38(12), 1293-1297 (2004-02-12)
A methylene-interrupted C18 keto-acetylenic fatty ester (methyl 12-oxo-9-octadecynoate) was obtained from methyl ricinoleate by bromination-dehydrobromination followed by oxidation. Reaction of methyl 12-oxo-9-octadecynoate with bis(benzonitrile) palladium(II) chloride, allyl bromide, or methyl-allyl bromide furnished methyl 8-[5-hexyl-3-allyl-furan-2-yl]-octanoate (1, 56%) or methyl 8-15-hexyl-3-(2-methyl-allyl)-furan-2-yl]-octanoate (2

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej