Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

236306

Sigma-Aldrich

Allyl chloride

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
143,00 zł
100 ML
289,00 zł

143,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
143,00 zł
100 ML
289,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2Cl
Numer CAS:
107-05-1
Masa cząsteczkowa:
76.52
Beilstein:
635704
Numer WE:
203-457-6
Numer MDL:
MFCD00000984
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854161
NACRES:
NA.22

143,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

2.6 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

liquid

granice wybuchowości

11.2 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp

−130 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
petroleum ether: miscible(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

gęstość

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Klucz InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kinetcis of epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide has been reported[1].

Zastosowanie

Allyl chloride has been employed:
  • as precursor for generation of allyl radicals by laser flash photolysis at 193nm[2]
  • in the synthesis of α,ω-difunctional chemical intermediates via the cross-metathesis reactions[3]

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-25.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-32 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCT2334
MKCT2335
STBK3883
STBJ4696
MKCL0865

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lars Seidel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13608-13622 (2013-11-07)
Photochemically driven reactions involving unsaturated radicals produce a thick global layer of organic haze on Titan, Saturn's largest moon. The allyl radical self-reaction is an example for this type of chemistry and was examined at room temperature from an experimental
Epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite 1.
Gao H, et al.
Applied Catalysis A: General, 138(1), 27-38 (1996)
Cross-metathesis reactions of allyl chloride with fatty acid methyl esters: Efficient synthesis of a, ?-difunctional chemical intermediates from renewable raw materials.
Jacobs T, et al.
Applied Catalysis A: General, 353(1), 32-35 (2009)
Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.
Vikas Sikervar et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5132-5138 (2012-04-27)
A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1α,25(OH)(2)D(3) is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej