Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
256560
1-Pentyne
99%
Synonim(y):
Propylacetylene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
176,00 zł
25 G
515,00 zł
176,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
176,00 zł
25 G
515,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
CH3CH2CH2C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
68.12
Beilstein:
1697133
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
176,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
ciśnienie pary
6.8 psi ( 20 °C)
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.385 (lit.)
bp
40 °C (lit.)
mp
−106-−105 °C (lit.)
gęstość
0.691 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CCCC#C
InChI
1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h1H,4-5H2,2H3
Klucz InChI
IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Selective and non-selective hydrogenation of 1-pentyne catalyzed by silica-supported palladium has been studied by in situ X-ray absorption spectroscopy[1].
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
wyposażenie dodatkowe
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
-4.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-20 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Min Wei Tew et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(16), 5761-5768 (2012-03-17)
The catalytically active phase of silica-supported palladium catalysts in the selective and non-selective hydrogenation of 1-pentyne was determined using in situ X-ray absorption spectroscopy at the Pd K and L(3) edges. Upon exposure to alkyne, a palladium carbide-like phase rapidly
Andrew W Patterson et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7110-7112 (2006-08-26)
Addition of lithium acetylides prepared from 1-pentyne, phenylacetylene, and trimethylsilylacetylene to diverse N-tert-butanesulfinyl ketimines affords a range of alpha,alpha-dibranched propargyl sulfinamides in generally good yields (up to 87%) and with high diastereoselectivities (up to >99:1). Acidic cleavage of the tert-butanesulfinyl
Manish Rawat et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(34), 11044-11053 (2006-08-24)
The carbene complex 5-(2,2-dimethyl-2H-chromene)methoxylmethylene chromium pentacarbonyl will undergo a benzannulation reaction with phenylacetylene, 1-pentyne, 3-hexyne, and trimethylsilylacetylene to give 7-hydroxy-10-methoxy-3H-naphtho[2.1-b]pyrans as the primary product. These compounds are difficult to obtain pure due to their sensitivity to air. If the benzannulation
Quan-De Wang et al.
International journal of molecular sciences, 20(13) (2019-07-03)
Hydrogen atom abstraction from propargyl C-H sites of alkynes plays a critical role in determining the reactivity of alkyne molecules and understanding the formation of soot precursors. This work reports a systematic theoretical study on the reaction mechanisms and rate
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
