Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

246220

Sigma-Aldrich

4-Chloroindole

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6ClN
Numer CAS:
25235-85-2
Masa cząsteczkowa:
151.59
Beilstein:
114880
Numer WE:
246-747-8
Numer MDL:
MFCD00005665
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854796
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.628 (lit.)

tw

129-130 °C/4 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

gęstość

1.259 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Clc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6ClN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H

Klucz InChI

SVLZRCRXNHITBY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The nitrosation rate of 4-chloroindole and the stability of its nitrosated products were studied.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

6-Fluoroindole 98%

Sigma-Aldrich

349593

6-Fluoroindole

5-Iodoindole 97%

Sigma-Aldrich

563838

5-Iodoindole

H G Tiedink et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 27(11), 723-730 (1989-11-01)
The nitrosation rates of indole-3-acetonitrile, indole-3-carbinol, indole and 4-chloroindole and the stability of their nitrosated products were investigated. Each of the nitrosated indole compounds was directly mutagenic to Salmonella typhimurium TA100 in the following order of potency: 4-chloroindole much greater
Zhong-Liu Wu et al.
The Journal of biological chemistry, 280(49), 41090-41100 (2005-10-11)
The natural product indole is a substrate for cytochrome P450 2A6. Mutagenesis of P450 2A6 was done to expand its capability in the oxidization of bulky substituted indole compounds, which are not substrates for the wild-type enzyme or the double
H G Tiedink et al.
Cell biology and toxicology, 7(4), 371-386 (1991-10-01)
4-chloro-methoxyindole is a naturally occurring compound in Vicia faba which can easily react with nitrite to form a N-nitroso compound. In this in vitro study, the potential genotoxic effects of nitrosated 4-chloro-6-methoxyindole and its structural analogue 4-chloroindole were evaluated for
Zhi-Gang Zhang et al.
Journal of biotechnology, 139(1), 12-18 (2008-11-06)
Cytochrome P450 (P450) 2A6 is able to catalyze indole hydroxylation to form the blue dye indigo. The wild-type P450 2A6 enzyme was randomly mutated throughout the whole open reading frame and screened using 4-chloroindole hydroxylation, a substituted indole selected from
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej