Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

349593

Sigma-Aldrich

6-Fluoroindole

98%

Synonim(y):

NSC 520436

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6FN
Numer CAS:
399-51-9
Masa cząsteczkowa:
135.14
Beilstein:
112192
Numer MDL:
MFCD00056933
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861689
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

72-76 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C8H6FN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H

Klucz InChI

YYFFEPUCAKVRJX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

6-Fluoroindole is a halogen substituted indole. Experimental ionization potential of 6-fluoroindole has been evaluated. Preparation of 6-fluoroindole via nitration of indoline has been reported.

Zastosowanie

6-Fluoroindole may be used as reactant in the preparation of:
  • tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • antibacterial agents
  • antifungal agents
  • Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes
  • potent selective serotonin reuptake inhibitors
  • inhibitors of HIV-1 attachment
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Journal of Medicinal Chemistry, 36, 2242-2242 (1993)
Chun-Hsu Yao et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 166-178 (2010-12-07)
A novel series of N-linked β-D-xylosides were synthesized and evaluated for inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) in a cell-based assay. Of these, the 4-chloro-3-(4-cyclopropylbenzyl)-1-(β-D-xylopyranosyl)-1H-indole 19m was found to be the most potent inhibitor, with an EC(50) value
H Dalton King et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(21), 7564-7572 (2010-10-19)
A series of conformationally restricted homotryptamines has been synthesized and shown to be potent inhibitors of hSERT. Conformational restriction of the homotryptamine side chain was attained by the insertion of a cyclopentyl ring, with the indole ring and the terminal
Synthesis of 5-and 6-Halogenoindoles from Indoline
Ikan R, et al.
Israel J. Chem., 2(2), 37-42 (1964)
Na, Y. M.
Bull. Korean Chem. Soc., 31, 3467-3467 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej