Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

246239

Sigma-Aldrich

6-Chloroindole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6ClN
Numer CAS:
17422-33-2
Masa cząsteczkowa:
151.59
Beilstein:
112345
Numer WE:
241-449-4
Numer MDL:
MFCD00005681
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854797
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

87-90 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

Clc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C8H6ClN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H

Klucz InChI

YTYIMDRWPTUAHP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

6-Chloroindole, when added to Claviceps purpurea, produced the corresponding substituted L-tryptophan.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Methoxyindole 99%

Sigma-Aldrich

246298

4-Methoxyindole

4-Oxo-TEMPO

Sigma-Aldrich

179485

4-Oxo-TEMPO

1-Methylindole ≥97%

Sigma-Aldrich

193984

1-Methylindole

D S Fukuda et al.
Applied microbiology, 21(5), 841-843 (1971-05-01)
Claviceps purpurea has been shown to produce extracellular l-tryptophan from indole in stirred fermentors. The substrate specificity of this conversion was investigated by using substituted indoles, anthranilic acid, and 4-chloro-anthranilic acid. Addition of 2-, 4-, 5-, 6-, and 7-methyl indole
Jeongchan Lee et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(10), 1446-1452 (2020-01-10)
Tryptophan halogenases are found in diverse organisms and catalyze regiospecific halogenation. They play an important role in the biosynthesis of halogenated indole alkaloids, which are biologically active and of therapeutic importance. Here, a tryptophan 6-halogenase (SatH) from Streptomyces albus was
Jeongchan Lee et al.
Nature chemical biology, 17(1), 104-112 (2020-11-04)
Tyrian purple, mainly composed of 6,6'-dibromoindigo (6BrIG), is an ancient dye extracted from sea snails and was recently demonstrated as a biocompatible semiconductor material. However, its synthesis remains limited due to uncharacterized biosynthetic pathways and the difficulty of regiospecific bromination.
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole
Anita Toulmin et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(13), 3720-3730 (2008-06-19)
Partition coefficients were measured for 47 compounds in the hexadecane/water ( P hxd) and 1-octanol/water ( P oct) systems. Some types of hydrogen bond acceptor presented by these compounds to the partitioning systems are not well represented in the literature
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej