Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

524336

Sigma-Aldrich

4-Bromoindole

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6BrN
Numer CAS:
52488-36-5
Masa cząsteczkowa:
196.04
Numer MDL:
MFCD00671502
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874403
NACRES:
NA.22

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.655 (lit.)

tw

283-285 °C (lit.)

gęstość

1.563 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Brc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H

Klucz InChI

GRJZJFUBQYULKL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Bromoindole may be used to synthesize:
  • clavicipitic acid, an ergot alkaloid
  • 4-bromodehydrotryptophan
  • 3-indolylacetonitrile derivative
  • marine alkaloid dictyodendrin B

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

7-Iodoindole 97%

Sigma-Aldrich

687766

7-Iodoindole

4-Hydroxyindole 99%

Sigma-Aldrich

219878

4-Hydroxyindole

3-(2-Bromoethyl)indole 97%

Sigma-Aldrich

376523

3-(2-Bromoethyl)indole

S Liras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 5918-5924 (2001-06-21)
Concise syntheses of the Ergot alkaloids rugulovasine A (3a), rugulovasine B (3b), and setoclavine (2) have been completed by strategies that feature inter- and intramolecular vinylogous Mannich reactions as the key steps. Thus, the first synthesis of 3a,b commenced with
Metal-halogen exchange of bromoindoles. A route to substituted indoles.
Moyer MP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5106- 5110 (1986)
Optically active total synthesis of clavicipitic acid.
Yokoyama Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(6), 1486-1487 (1995)
Andrew K Pitts et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(18), 5451-5455 (2015-02-24)
A sequential CH functionalization strategy for the synthesis of the marine alkaloid dictyodendrin B is reported. Our synthesis begins from commercially available 4-bromoindole and involves six direct functionalizations around the heteroarene core as part of a gram-scale strategy towards the natural
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej