Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

246050

Sigma-Aldrich

1,5-Cyclooctadiene

purified by redistillation, ≥99%

Synonim(y):

1,5-COD, cis-1,5-Cyclooctadiene, COD

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12
Numer CAS:
111-78-4
Masa cząsteczkowa:
108.18
Beilstein:
2036542
Numer WE:
203-907-1
Numer MDL:
MFCD00001752
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854773
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

25.8 mmHg ( 37.7 °C)
6.8 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

431 °F

oczyszczone przez

redistillation

nie zawiera

stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.493 (lit.)

tw

149-150 °C (lit.)

mp

−69 °C (lit.)

gęstość

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CC=CCCC=C1

InChI

1S/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2,7-8H,3-6H2/b2-1-,8-7-

Klucz InChI

VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,5-Cyclooctadiene was used as a catalyst in the synthesis of aminoindene derivatives by the [3+2] annulation of ketimines with internal and terminal alkynes.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H332,H304,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P301 + P310 - P304 + P340 + P312 - P331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

100.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

38 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Midori Nagamoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(47), 6274-6277 (2014-05-07)
[3 + 2] Annulation of ketimines with internal and terminal alkynes proceeded via C-H activation to give aminoindene derivatives in high yields, which is catalyzed by a cationic iridium complex coordinated with 1,5-cyclooctadiene (cod).
Eleonora Cavallari et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(31), 10035-10041 (2015-07-15)
Hyperpolarization of (13)C carboxylate signals of metabolically relevant molecules, such as acetate and pyruvate, was recently obtained by means of ParaHydrogen Induced Polarization by Side Arm Hydrogenation (PHIP-SAH). This method relies on functionalization of the carboxylic acid with an unsaturated
Adrian Tlahuext-Aca et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(42), 15997-16005 (2014-09-19)
Ni(0)-catalyzed dehydrogenation of benzylic-type imines was performed to yield asymmetrical tetra-substituted imidazoles and 2-imidazolines. This was achieved with a single operational step while maintaining good selectivity and atom economy. The catalytic system shows low to moderate tolerance for fluoro-, trifluoromethyl-

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej