Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

230138

Sigma-Aldrich

Oxazole

98%

Synonim(y):

1,3-Oxazole, 3-Azafuran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
514,00 zł
10 G
2530,00 zł

514,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
514,00 zł
10 G
2530,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3NO
Numer CAS:
288-42-6
Masa cząsteczkowa:
69.06
Beilstein:
103851
Numer WE:
206-020-8
Numer MDL:
MFCD00009751
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853776
NACRES:
NA.22

514,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.425 (lit.)

bp

69-70 °C (lit.)

mp

−87-−84 °C (lit.)

gęstość

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1cocn1

InChI

1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H

Klucz InChI

ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Oxazole is the parent molecule for a large class of heterocyclic aromatic compounds. It is a weak base that can be used as an electron-deficient diene in the Diels-Alder cycloaddition reaction[1][2]. It undergoes nitration, sulfonation, halogenation, Friedel-Crafts alkylation, and acylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

66.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

19 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000328259
0000328258
MKCW8941
MKCT5204
MKCQ2873

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Maryna V Kachaeva et al.
Computational biology and chemistry, 74, 294-303 (2018-04-27)
Based on modern literature data about biological activity of E7010 derivatives, a series of new sulfonamides as potential anticancer drugs were rationally designed by QSAR modeling methods Сlassification learning QSAR models to predict the tubulin polymerization inhibition activity of novel
Haseen Ahmad et al.
European journal of medicinal chemistry, 208, 112759-112759 (2020-09-05)
Oxazole derivatives are important medicinal compounds which are inhibitors of various enzymes such as NPP1, NPP2, NPP3, tyrosine kinase, dipeptidyl-peptidase IV, cyclooxygenase-2, and protein tyrosine phosphatase. In this study, an extensive range of new biologically active biphenyl oxazole derivatives was
Bo Pang et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(25), 10931-10935 (2020-06-09)
Nonribosomal peptide synthetase (NRPS) oxidase (Ox) domains oxidize protein-bound intermediates to install crucial structural motifs in bioactive natural products. The mechanism of this domain remains elusive. Here, by studying indigoidine synthetase, a single-module NRPS involved in the biosynthesis of indigoidine
Fengjiao Zhang et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 140(1), 118-134 (2014-04-23)
The generation of reactive oxygen species (ROS) has been implicated in the pathogenesis of renal ischemia/reperfusion injury, and many other pathological conditions. DNA strand breaks caused by ROS lead to the activation of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1), the excessive activation of which
Lori M Culberson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(9), 3964-3972 (2014-01-22)
Bond breaking is a challenging problem in both experimental and theoretical chemistry, due to the transient nature and multi-configurational electronic structure of dissociating molecules. We use anion photodetachment to probe the diradical interactions in the ring-opening reaction of oxazole and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej