Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

151637

Sigma-Aldrich

Isoxazole

99%

Synonim(y):

1,2-Oksazol, 1-Oxa-2-azacyklopentadien, 2-Azafuran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
144,00 zł
25 G
480,00 zł

144,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
144,00 zł
25 G
480,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3NO
Numer CAS:
288-14-2
Masa cząsteczkowa:
69.06
Beilstein:
103773
Numer WE:
206-018-7
Numer MDL:
MFCD00003149
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849154
NACRES:
NA.22

144,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

2.4 (vs air)

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.427 (lit.)

bp

93-95 °C (lit.)

gęstość

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

c1cnoc1

InChI

1S/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H

Klucz InChI

CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Izoksazole są opisywane jako inhibitory acetylocholinoesterazy (AChE)[1]. Ligandy izoksazolowe wiążą się i hamują antyporter Sxc[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

53.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

12 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL1602
BCCH4762
BCCF5673
BCCF2945
BCCF2946

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

N-Ethylbutylamine ≥98.0%

Sigma-Aldrich

03205

N-Ethylbutylamine

4-Bromoisoxazole 95%

Sigma-Aldrich

724637

4-Bromoisoxazole

Dimethyl sulfite 99%

Sigma-Aldrich

108618

Dimethyl sulfite

4-Oxazolecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

697915

4-Oxazolecarboxaldehyde

Pyridazine 98%

Sigma-Aldrich

P57204

Pyridazine

3-Aminoisoxazole 95%

Sigma-Aldrich

424218

3-Aminoisoxazole

Afnan A Matti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(21), 5931-5935 (2013-09-18)
Microwave accelerated reaction system (MARS) technology provided a good method to obtain selective and open isoxazole ligands that bind to and inhibit the Sxc- antiporter. The MARS provided numerous advantages, including: shorter time, better yield and higher purity of the
Nikolai V Rostovskii et al.
The Journal of organic chemistry, 82(1), 256-268 (2016-12-16)
4-Aminopyrrole-3-carboxylates and pyrazine-2-carboxylates were synthesized from 5-alkoxyisoxazoles and 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles by tuning the Rh(II) catalyst and the reaction conditions. The reaction in chloroform at 100 °C under Rh
Adam A Wallace et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(38), 7768-7775 (2020-08-28)
We report a photoelectron imaging study of gas-phase deprotonation of isoxazole in which spectroscopic data are compared to the results of electronic structure calculations for the anion products corresponding to each of three possible deprotonation sites. The observed photoelectron spectra
Adam A Wallace et al.
The journal of physical chemistry. A, 125(1), 317-326 (2020-12-29)
Electron capture by the σ* LUMO of isoxazole triggers the dissociation of the O-N bond and the opening of the ring. Photodetachment of the resulting anion accesses a neutral structure, in which the O· and ·N bond fragments interact through
Margarita Gutiérrez et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 65(12), 1796-1804 (2013-11-05)
Inhibition of acetylcholinesterase (AChE) is a common treatment for early stages of Alzheimer's disease. In this study, nine isoxazoles derivatives were tested for their in-vitro AChE activity. The molecular docking showed the interaction of the compounds with the active site.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej