Przejdź do zawartości
Merck

222380

Sigma-Aldrich

Allylpalladium(II) chloride dimer

greener alternative

98%

Synonim(y):

Bis((η3-allyl)(chloro)palladium), Di-ο-allyldi-μ-chlorodipalladium, [PdCl(C3H5)]2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 MG
498,00 zł
1 G
736,00 zł
5 G
3630,00 zł
10 G
4070,00 zł

498,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 MG
498,00 zł
1 G
736,00 zł
5 G
3630,00 zł
10 G
4070,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10Cl2Pd2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
365.89
Beilstein:
4124623
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

498,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[Pd]CC=C.Cl[Pd]CC=C

InChI

1S/2C3H5.2ClH.2Pd/c2*1-3-2;;;;/h2*3H,1-2H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2

Klucz InChI

TWKVUTXHANJYGH-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Allylpalladium(II) chloride dimer is employed as catalyst in Heck reaction. It also participates as catalyst in the tandem nucleophilic allylation-alkoxyallylation reaction of the alkynylaldehydes with allyl chloride and allyltributylstannane.[1]
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

Allylpalladium(II) chloride dimer has been employed for the following studies:
  • Synthesis of cationic palladium cataysts, used in the microwave-assisted Heck arylation.[2]
  • Synthesis of N-heterocyclic carbene-palladium-η3-allyl chloride complexes, which are efficient catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl bromides and activated aryl chlorides.[3]
  • Synthesis of 1,4-diallyl-1,2-dihydroisoquinolines.[4]
  • As catalyst for greener Buchwald-Hartwig coupling in TPGS-750-M.

On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

European Journal of Organic Chemistry, 3122-3122 (2007)
Matthias Eckhardt et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(45), 13642-13643 (2003-11-06)
A Pd/N-heterocyclic carbene-based catalyst achieves the Sonogashira coupling of an array of functionalized, beta-hydrogen-containing alkyl bromides and iodides under mild conditions. By furnishing the first example of a nonphosphine-based palladium catalyst for cross-coupling unactivated alkyl electrophiles, this study provides an
The Journal of Organic Chemistry, 59, 5034-5034 (1994)
Synthesis, 1683-1683 (2007)
Palladium-catalyzed hydroamination of 1,3-dienes: a colorimetric assay and enantioselective additions.
O Löber et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4366-4367 (2001-07-18)

Produkty

A variety of palladium-catalyzed cross-coupling reactions can be run under room temperature conditions in water with TPGS- 750-M, using a variety of commercially available palladium complexes and ligands.

Protokoły

Środek powierzchniowo czynny TPGS-750-M umożliwia różne reakcje w wodzie w temperaturze pokojowej, zwiększając wydajność i wszechstronność syntezy.

TPGS-750-M surfactant enables various reactions in water at room temperature, enhancing efficiency and versatility in synthesis.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej