Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

720526

Sigma-Aldrich

Palladium(π-cinnamyl) chloride dimer

97%

Synonim(y):

Bis[cinnamyl palladium(II) chloride], Palladium(1-phenylallyl)chloride dimer, [(Cinnamyl)PdCl]2, [Pd(1-phenylallyl)Cl]2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H18Cl2Pd2
Numer CAS:
12131-44-1
Masa cząsteczkowa:
518.08
Numer MDL:
MFCD16621470
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329763720
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

218-220 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[Pd].Cl[Pd].[CH2][CH][CH]c1ccccc1.[CH2][CH][CH]c2ccccc2

InChI

1S/2C9H9.2ClH.2Pd/c2*1-2-6-9-7-4-3-5-8-9;;;;/h2*2-8H,1H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2

Klucz InChI

SHWAPUDBEQXXLQ-UHFFFAOYSA-L

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Palladium(π-cinnamyl) chloride dimer can be used as a catalyst for the:
  • Ammonia cross-coupling reactions to synthesize arylamines.
  • Conversion of aryl triflates to fluorides.

It can also be used as a source of palladium in the asymmetric α-arylation of amides.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evidence for in situ catalyst modification during the Pd-catalyzed conversion of aryl triflates to aryl fluorides.
Maimone TJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18106-18109 (2011)
Matching the chirality of monodentate N-heterocyclic carbene ligands: a case study on well-defined palladium complexes for the asymmetric ?-arylation of amides.
Luan X, et al.
Organic Letters, 10(24), 5569-5572 (2008)
AP, N?Ligand for Palladium?Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
Lundgren R J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(24), 4165-4168 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej