Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

216690

Sigma-Aldrich

2,2,2-Triphenylacetophenone

98%

Synonim(y):

Benzopinacolone, Phenyl trityl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
160,00 zł

160,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
160,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3CCOC6H5
Numer CAS:
466-37-5
Masa cząsteczkowa:
348.44
Numer WE:
207-375-1
Numer MDL:
MFCD00004762
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852973
NACRES:
NA.22

160,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

Formularz

solid

mp

182-184 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C(c1ccccc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C26H20O/c27-25(21-13-5-1-6-14-21)26(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H

Klucz InChI

CFBBKHROQRFCNZ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Asymetryczna redukcja 2,2,2-trifenyloacetofenonu przy użyciu 9-O-(1,2:5,6-di-O-izopropylideno-α-D-glukofuranozylo)-9-boratabicyklo[3.3.1]nonanu (chiralny czynnik redukujący) została opisana na stronie[1]. Opisano odwadniającą cyklizację 2,2,2-trifenyloacetofenonu[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
12702BN
01718TR
10915CY
07803EO
03812DO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chiral synthesis via organoboranes. 15. Selective reductions. 42. Asymmetric reduction of representative prochiral ketones with potassium 9-O-(1, 2: 5, 6-di-O-isopropylidene-. alpha.-D-glucofuranosyl)-9-boratabicyclo [3.3. 1] nonane.
Brown HC, etal.
The Journal of Organic Chemistry, 53(6), 1231-1238 (1988)
Douglas A Klumpp et al.
Applied catalysis. A, General, 336(1-2), 128-132 (2008-03-01)
The hydroxyalkylation reactions of aceanthrenequinone (6) and acenapthenequinone (7) with a series of arenes have been studied. In reactions with the Brønsted superacid CF(3)SO(3)H (triflic acid), the condensation products are formed in good yields (58-99%, 10 examples) with high regioselectivity.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej