Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

D194255

Sigma-Aldrich

1,3-Dinitrobenzene

97% anhydrous basis

Synonim(y):

1,3-Dinitrobenzene, DNB, Meta-dinitrobenzene, m-Dinitrobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H4(NO2)2
Numer CAS:
99-65-0
Masa cząsteczkowa:
168.11
Beilstein:
1105654
Numer WE:
202-776-8
Numer MDL:
MFCD00007222
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893577
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97% anhydrous basis

Postać

solid

zanieczyszczenia

≤10.0% H2O

tw

297 °C (lit.)

mp

84-86 °C (lit.)

gęstość

1.368 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H

Klucz InChI

WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,3-Dinitrobenzene can undergo reductive degradation by alkaline ascorbic acid to produce 1,3-phenylenediamine.

Zastosowanie

1,3-Dinitrobenzene can be used as a reactant to synthesize:      
  • 2′,6′- dinitrobiphenyl-4-ol and 1-nitrodibenzofuran via copper-catalyzed regioselective cross-coupling reaction with 4-iodophenol and 2-iodophenol respectively.      
  • 1H-indazole derivatives by reacting with various N-tosylhydrazones in the presence of a base catalyst.      
  • 3-(1H-Tetrazol-1-yl)benzenamine by reacting with triethyl orthoformate and NaN3 in the presence of a three-functional redox catalytic system.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

1, 3-Dinitrobenzene reductive degradation by alkaline ascorbic acid--Reaction mechanisms, degradation pathways and reagent optimization
Ciou C,et al.
Chemosphere, 166, 482-488 (2017)
Zhenxing Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(39), 5061-5063 (2014-04-10)
A new method for the synthesis of 1H-indazoles from readily available N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds has been developed. This transformation occurs under transition-metal-free conditions and shows a wide substrate scope. The method has been successfully applied to the formal synthesis
Oxidation/MCR domino protocol for direct transformation of methyl benzene, alcohol, and nitro compounds to the corresponding tetrazole using a three-functional redox catalytic system bearing TEMPO/Co (III)-porphyrin/Ni (II) complex
Mahmoudi B, et al.
Molecular Catalysis, 499, 111311-111311 (2021)
Copper-Mediated Vicarious Substitution of 1, 3-Dinitrobenzene with lodophenols or lodomethyl Phenyl Sulfoxide/Sulfone
Haglund O, et al.
Synthesis, 1990(10), 942-944 (1990)
Chenyu Lin et al.
BMC chemistry, 14(1), 66-66 (2020-12-10)
For analysis of weak π-π complexes proton-nuclear magnetic resonance (proton-NMR) simultaneously provides information of stacking configurations and association constants [Formula: see text] However, an apparent issue for this approach is inconsistent/impossible constant estimation which often leads to unreasonable interpretation for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej