Przejdź do zawartości
Merck

183172

Sigma-Aldrich

S-Phenyl thioacetate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COSC6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.57 (lit.)

tw

99-100 °C/6 mmHg (lit.)

gęstość

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)Sc1ccccc1

InChI

1S/C8H8OS/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Klucz InChI

WBISVCLTLBMTDS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

S-Phenyl thioacetate was used as a substrate to measure the esterase activity.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

K Lorentz et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 308(1-2), 69-78 (2001-06-20)
Arylesterase (EC 3.1.1.2) activity in serum was specifically measured using thiophenyl acetate in a mechanized assay at 37 degrees C with 4-bromophenylboronic acid as inhibitor of cholinesterase and hexacyanoferrate-III as indicator. The systematic development of a routine method, apparent limitations
Yu Yuan et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(15), 5432-5437 (2009-04-22)
Described herein is the chemical synthesis of the Cys(29)-Gly(77) glycopeptide domain (22) of erythropoietin. Our initial ligation strategy targeted a C --> N termini condensation between glycopeptide 3 and peptide 4. However, the reaction was hindered by the "unattainable" reactivity
Anita Bosak et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2020-01-18)
Mammalian paraoxonase-1 hydrolyses a very broad spectrum of esters such as certain drugs and xenobiotics. The aim of this study was to determine whether carbamates influence the activity of recombinant PON1 (rePON1). Carbamates were selected having a variety of applications:
D I Draganov et al.
The Journal of biological chemistry, 275(43), 33435-33442 (2000-08-10)
The paraoxonase gene family contains at least three members: PON1, PON2, and PON3. The physiological roles of the corresponding gene products are still uncertain. Until recently, only the serum paraoxonase/arylesterase (PON1) had been purified and characterized. Here we report the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej