Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

167037

Sigma-Aldrich

3-Methylsalicylic acid

96.0%

Synonim(y):

2-Hydroxy-3-methylbenzoic acid, o-Cresotic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(OH)CO2H
Numer CAS:
83-40-9
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
2086811
Numer WE:
201-473-8
Numer MDL:
MFCD00002448
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850191
NACRES:
NA.22

Próba

96.0%

mp

163-165 °C (lit.)

rozpuszczalność

methanol: soluble 5%, clear to slightly hazy (colorlessto faint brown)

ciąg SMILES

Cc1cccc(C(O)=O)c1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Methylsalicylic acid reacts with WOCl4 to yield tungsten(VI) oxo-salicylate complexes.

Zastosowanie

3-Methylsalicylic acid was used in the synthesis of:
  • 8-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one
  • 7-hydroxy-8-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one
  • (R)-, (S)- and (RS)-hydroxymethylmexiletine
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Salicylic acid ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

247588

Salicylic acid

Krithika Delhiraja et al.
Environmental monitoring and assessment, 192(7), 432-432 (2020-06-17)
Emerging contaminants (ECs) have become an increasing area of concern due to the likely impacts of these compounds on human health and the environment. Generally, products which are used for households and personal care activities contribute to major percentage of
Synthesis of (R)-, (S)-, and (RS)-hydroxymethylmexiletine, one of the major metabolites of mexiletine.
Cavalluzzi MM, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 18(20), 2409-2417 (2007)
Generalized Method for the Production of 1, 3-Benzoxazine, 1, 3-Benzothiazine, and Quinazoline Derivatives from 2-(Hydroxy, Thio, or Amino) Aromatic Acids Using Triphenylphosphine Thiocyanogen.
Pritchard KM, et al.
Synthetic Communications, 35(!2), 1601-1611 (2005)
Warren B Cross et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (7)(7), 1287-1293 (2005-03-23)
Tungsten(VI) oxo-salicylate complexes were prepared in moderate yield (47 to 63%) by the reactions of WOCl4 and two equivalents of either 3-methylsalicylic acid (MesaliH2) or 3,5-di-isopropylsalicylic acid (di-i-PrsaliH2). Performing the reaction in refluxing toluene afforded the two analogous ditungsten complexes
Thais Kroetz et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 18(5), 1171-1184 (2019-02-28)
In this article, new fluorescent lipophilic based benzazoles were synthesized from the reaction between photoactive formyl derivatives and aliphatic amines followed by NaBH4 reduction with good yields. The photophysics of the benzazoles was investigated experimentally and theoretically. These compounds present
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej