Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

160954

Sigma-Aldrich

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate

99%

Synonim(y):

Nosylan metylu, P-nitrobenzenosulfonian metylu, P-nitrotosylan metylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4SO3CH3
Numer CAS:
6214-20-6
Masa cząsteczkowa:
217.20
Beilstein:
2277327
Numer WE:
228-282-2
Numer MDL:
MFCD00007344
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849896
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

mp

89-92 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: soluble 5%, clear, faintly yellow to greenish-yellow

grupa funkcyjna

nitro
sulfonic acid

ciąg SMILES

COS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO5S/c1-13-14(11,12)7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

RMNJNEUWTBBZPT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Zbadano reakcję 4-nitrobenzenosulfonianu metylu z jonami bromkowymi w mieszanych roztworach micelarnych typu single-chain-gemini. Zbadano kinetykę reakcjiSN24-nitrobenzenosulfonianu metylu z amoniakiem, pierwszorzędowymi aminami, drugorzędowymi aminami, trzeciorzędowymi aminami i anionowymi nukleofilami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000176345
0000176327
0000200398
BGBC5319V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Lewendon et al.
The Biochemical journal, 290 ( Pt 1), 15-19 (1993-02-15)
A catalytically essential histidine residue (His-195) of chloramphenicol acetyltransferase (CAT) acts as a general base in catalysis, abstracting a proton from the primary hydroxy group of chloramphenicol. The pKa of His-195 has been determined from the pH-dependence of chemical modification.
S Ishii et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 7(8), 1802-1810 (1999-03-19)
Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) catalytic mechanism has been proposed to proceed through two consecutive intermediates (i.e., Michaelis complex and the external aldimine). Limited proteolysis of AADC that preferentially digested at the C-terminal side of Arg334 was slightly retarded in
R P Swenson et al.
The Journal of biological chemistry, 259(9), 5585-5590 (1984-05-10)
Incubation of D-amino acid oxidase with excess methyl-p-nitrobenzenesulfonate results in a pseudo-first order, irreversible loss of 95% of the assayable activity using D-phenylglycine as substrate. The rate of inactivation reaches a limiting value of 0.021 min-1 (pH 7.7, 22 degrees
María del Mar Graciani et al.
Journal of colloid and interface science, 328(2), 324-330 (2008-10-09)
The reaction between methyl 4-nitrobenzenesulfonate and bromide ions has been studied in mixed single-chain-gemini micellar solutions of n-dodecyltrimethylammonium bromide, DTAB, and dodecyl tricosaoxyethylene glycol ether, Brij(35), with alkanediyl-alpha-omega-bis(dodecyldimethylammonium) bromide, 12-s-12,2Br(-) (s=3,4,5). Kinetic micellar effects show that an increase in the
Nucleophilicity towards a saturated carbon atom: rate constants for the aminolysis of methyl 4-nitrobenzenesulfonate in aqueous solution. A comparison of the n and N+ parameters for amine nucleophilicity
Christina K M.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 11, 2291-2300 (1994)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej