Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

Synonim(y):

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 ML
469,70 zł
5 ML
2250,00 zł

469,70 zł

Cena katalogowa671,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 ML
469,70 zł
5 ML
2250,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
Numer CAS:
51644-96-3
Masa cząsteczkowa:
202.29
Beilstein:
3603658
Numer MDL:
MFCD00210020
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57647414
NACRES:
NA.22

469,70 zł

Cena katalogowa671,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

≥97.0% (NT)

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

współczynnik refrakcji

n20/D 1.460

gęstość

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

Boc
amine

ciąg SMILES

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

Klucz InChI

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.[1]
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.[2]
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).[3]

Inne uwagi

Building block for preparing polyamines and polyamides[4][5][6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB7735
BCBC8355V
BCBC8355
BCBS8337V
1356882

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
A toolset of functionalized porphyrins with different linker strategies for application in bioconjugation.
Staegemann M H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(38), 9114-9132 (2016)
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

MRT - Mono-Boc-Protection of Diamines

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej