Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

359688

Sigma-Aldrich

Boc-Lys-OH

99%

Synonim(y):

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine, Nα-Boc-L-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
399,00 zł

399,00 zł

Dostępny w magazynieSzczegóły

Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
399,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
NH2(CH2)4CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numer CAS:
13734-28-6
Masa cząsteczkowa:
246.30
Beilstein:
4252546
Numer MDL:
MFCD00038203
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24862098
NACRES:
NA.22

399,00 zł

Dostępny w magazynieSzczegóły

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]/D 4.1 to 5.1°, c = 2 in water

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

~205 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

Klucz InChI

DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Boc-Lys-OH (Nα-Boc-L-lysine) can be used as a building block to synthesize:
  • A heterotrifunctional peptide-based linker molecule applicable as a bio-labeling reagent.[1]
  • Lysine derivatives of azamacrocycle and anthraquinone.[2]
  • Boc-Lys(Bn4-DTPA)-OH, a precursor to synthesize diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA) containing peptides.[3]
  • A ferrocene-amino acid conjugate which is used in developing chemical warfare agent (CWA) sensor.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

15456

Boc-Lys-OH, ≥99.0% (NT)

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCM4583
BCBX4422
BCBT6840
BCBV1752
BCBV1755

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Nα-Boc-Nε-tetrabenzyl-DTPA-l-lysine and Nα-Fmoc-Nε-tetra-t-butyl-DTPA-l-lysine, building blocks for solid phase synthesis of DTPA-containing peptides
Davies JS and Al-Jamri L
Journal of Peptide Science, 8(12), 663-670 (2002)
Synthesis of lysine derivatives containing aza-crown ethers and a chromophore unit
Ossowski T, et al.
Tetrahedron Letters, 46(10), 1735-1738 (2005)
Carla Kühn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 66(26), 6727-6733 (2018-06-09)
Glucosinolates and their breakdown products, especially isothiocyanates (ITCs), are hypothesized to exert a broad range of bioactivities. However, physiological mechanisms are not yet completely understood. In this study, formation of protein conjugates after incubation with benzyl isothiocyanate (BITC) was investigated
A novel heterotrifunctional peptide-based cross-linking reagent for facile access to bioconjugates. Applications to peptide fluorescent labelling and immobilisation
Clave G, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 6(17), 3065-3078 (2008)
Carla Kühn et al.
Molecular nutrition & food research, 62(20), e1800588-e1800588 (2018-08-10)
Different metabolic and excretion pathways of the benzyl glucosinolate breakdown products benzyl isothiocyanate and benzyl cyanide are investigated to obtain information about their multiple fate after ingestion. Detailed focus is on the so far underestimated transformation/excretion pathways-protein conjugation and exhalation.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej