Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 ML
517,30 zł
25 ML
2590,00 zł
517,30 zł
Cena katalogowa739,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 ML
517,30 zł
25 ML
2590,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H4N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
84.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
517,30 zł
Cena katalogowa739,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
95%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.511 (lit.)
bp
226-228 °C (lit.)
gęstość
1.138 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
Nc1ccon1
InChI
1S/C3H4N2O/c4-3-1-2-6-5-3/h1-2H,(H2,4,5)
Klucz InChI
RHFWLPWDOYJEAL-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-aminoizoksazol (izoksazol-3-amina) jest 3-podstawioną pochodną izoksazolu. Jest to izomer strukturalny 5-aminoizoksazolu.[1]
Zastosowanie
3-aminoizoksazol (izoksazol-3-amina) może być stosowany w następujących badaniach:
- Jako odczynnik w syntezie N-(4-(N-izoksazol-3-ylosulfamoilo)fenylo)acetamidu.[2]
- Jako materiał wyjściowy w syntezie N-(izoksazol-3-ylo)-N'-(karbometoksy)tiomocznika.[3]
- Jako materiał wyjściowy w syntezie kwasu(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-ylo)-2-metoksy-iminooctowego, łańcucha bocznego czwartej generacji antybiotyków cefemowych.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Kuniaki Tatsuta
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 84(4), 87-106 (2008-10-23)
The first total synthesis and development of a variety of bioactive natural products have been accomplished by using carbohydrates as a chiral source. In addition, practically useful intermediates have been created, analogs of natural products have been prepared, their structure-activity
Tomasz Glinka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(4), 591-600 (2003-01-23)
SAR studies in a series of related 3-(heteroarylthio)cephems determined that a relatively high chemical reactivity of the beta-lactam ring, modulated by electronic effects of substituents at C-3 and C-7, is necessary to achieve high in vitro activity against methicillin-resistant Staphylococcus
Martin J. Walsh et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 18 (Updated 2013 Feb 25) (2013-09-13)
The protist
Synthesis of 3-and 5-amino-5-(3)-(pyrrol-2-yl) isoxazoles.
Lyubov'N S, et al.
Tetrahedron, 61(20), 4841-4849 (2005)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
